(3-Oxo-2-phenylpropyl) acetate | 63191-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Oxo-2-phenylpropyl) acetate
• CAS: 63191-59-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: AHJRIJPASLDVBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙醇乙酸酯 、 一氧化碳 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 生成 2-Acetoxy-3-phenylpropanal 、 (3-Oxo-2-phenylpropyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  水溶性二磷二氮杂环辛烷类作为有机金属水溶液催化的配体

  摘要：

  合成了两种新的水溶性二磷酸环辛烷，并通过NMR和表面张力测量对其进行了表征。事实证明，两种膦都能以非常有选择性的方式配位铑，从而获得定义明确的双齿。当用于末端烯烃的Rh催化加氢甲酰化时，两个配体均对反应的化学选择性产生积极影响。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2012.09.019

文献信息

• 2-(Aminoalkyl)-pyrrol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0124067A1

  公开（公告）日：1984-11-07

  2-(Aminoalkyl)-pyrrol-derivate der Formel worin R Wasserstoff, Alkyl, Phenyl, R1 z.B. Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy-carbonyl, Aryl, substituiertes Aryl, Heteroaryl; R2R3 z.B. Wasserstoff, Alkyl, Alkanoyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, Arylendicarbonyl, n 1, 2 oder 3 bedeuten, sowie ihre Säureadditionssa!ze werden als pharmakologische Wirkstoffe zur Bekämpfung von cerebralen Alterungsvorgängen verwendet.

  式中的 2-(氨基烷基)-吡咯衍生物 其中 R 是氢、烷基、苯基，R1 例如是氢、烷基、烷氧基羰基、芳基、取代芳基、杂芳基；R2R3 例如是氢、烷基、烷酰基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳内羰基，n 是 1、2 或 3，它们的酸加成盐可用作防治脑老化过程的药剂。
• US4785010A
  申请人：——

  公开号：US4785010A

  公开（公告）日：1988-11-15
• Water-soluble diphosphadiazacyclooctanes as ligands for aqueous organometallic catalysis
  作者：Jérôme Boulanger、Hervé Bricout、Sébastien Tilloy、Aziz Fihri、Christophe Len、Frédéric Hapiot、Eric Monflier

  DOI：10.1016/j.catcom.2012.09.019

  日期：2012.12

  synthesized and characterized by NMR and surface tension measurements. Both phosphanes proved to coordinate rhodium in a very selective way as well-defined bidentates were obtained. When used in Rh-catalyzed hydroformylation of terminal alkenes, both ligands positively impacted the reaction chemoselectivity.

  合成了两种新的水溶性二磷酸环辛烷，并通过NMR和表面张力测量对其进行了表征。事实证明，两种膦都能以非常有选择性的方式配位铑，从而获得定义明确的双齿。当用于末端烯烃的Rh催化加氢甲酰化时，两个配体均对反应的化学选择性产生积极影响。