3,4-bis(benzyloxy)-5-nitro-N'-(2-(trifluoromethyl)nicotinoyloxy)benzimidamide | 923288-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(benzyloxy)-5-nitro-N'-(2-(trifluoromethyl)nicotinoyloxy)benzimidamide
• 英文别名: [(Z)-[amino-[3-nitro-4,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methylidene]amino] 2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 923288-07-7
• 化学式: C₂₈H₂₁F₃N₄O₆
• 分子量: 566.493
• InChiKey: NADDMWUENMGZPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(benzyloxy)-5-nitro-N'-(2-(trifluoromethyl)nicotinoyloxy)benzimidamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 以82%的产率得到3-[3-[3,4-bis(benzyloxy)-5-nitrophenyl]-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl]-2-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/13830

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis-benzyloxy-N'-hydroxy-5-nitro-benzamidine 、 2-(三氟甲基)烟酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以78%的产率得到3,4-bis(benzyloxy)-5-nitro-N'-(2-(trifluoromethyl)nicotinoyloxy)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/13830

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(三氟甲基)烟酸 、 、 3,4-bis-benzyloxy-N'-hydroxy-5-nitro-benzamidine 、 、 四丁基氟化铵 在 水 、 3,4-bis(benzyloxy)-5-nitro-N'-(2-(trifluoromethyl)nicotinoyloxy)benzimidamide 、 氩 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.5h， 以was obtained, as a light yellow solid, 0.88 g (78%)的产率得到3-[3-[3,4-bis(benzyloxy)-5-nitrophenyl]-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl]-2-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  NITROCATECHOL DERIVATIVES AS COMT INHIBITORS

  摘要：

  描述了一种公式I的新化合物。这些化合物在治疗某些中枢和周围神经系统疾病方面具有潜在有价值的药物性质。

  公开号：

  US20150072977A1

文献信息

• WO2007/13830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——