4-hexinyl azide | 120788-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-hexinyl azide
• 英文别名: hex-4-ynazide；6-Azidohex-2-yne；6-azidohex-2-yne
• CAS: 120788-30-9
• 化学式: C₆H₉N₃
• 分子量: 123.158
• InChiKey: LCNMEXJCLQUTHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexinyl azide 在 三苯基膦 作用下， 反应 1.0h， 以1.16 g的产率得到1-氨基-4-己炔
  参考文献：
  名称：

  在技​​术条件下用于加氢胺化反应的市售且用户友好的催化剂

  摘要：

  介绍了一种简单的市售铜盐 [Cu(NCMe)4](BF4) 在炔烃和丙二烯的分子内加氢胺化反应中的活性。在空气存在下，在工业乙腈中成功进行了反应。虽然烯烃加氢胺化的尝试失败了，但也发现这种催化剂在分子间氮杂-迈克尔反应中具有活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900701
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-己炔 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-hexinyl azide
  参考文献：
  名称：

  在技​​术条件下用于加氢胺化反应的市售且用户友好的催化剂

  摘要：

  介绍了一种简单的市售铜盐 [Cu(NCMe)4](BF4) 在炔烃和丙二烯的分子内加氢胺化反应中的活性。在空气存在下，在工业乙腈中成功进行了反应。虽然烯烃加氢胺化的尝试失败了，但也发现这种催化剂在分子间氮杂-迈克尔反应中具有活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900701

文献信息

• [EN] S-ADENOSYL-L-CYSTEINE ANALOGUES AS COFACTORS FOR METHYLTRANSFERASES<br/>[FR] ANALOGUES DE S-ADÉNOSYL-L-CYSTÉINE UTILISÉS EN TANT QUE COFACTEURS DE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2016030546A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Cofactor analogues for methyltransferases are disclosed. The compounds are represented by formula (I) wherein R1 is COOH or COO-; X is an organic or inorganic anion carrying one or more negative charges; Y and Y' are H, or an alkyl; R2 is NH2, NHBoc, or H; and Z is S or Se. R comprises a carbon-carbon double bond, carbon-oxygen double bond, carbon-sulfur double bond, carbon-nitrogen double bond, a carbon-carbon triple bond, carbon-nitrogen triple bond, an aromatic carbocyclic or heterocyclic system in β-position to the sulfonium center, unsaturated c-c bond, or c-heteroatom bond where the heteroatom is O, N, S.

  揭示了用于甲基转移酶的辅因子类似物。这些化合物由式（I）表示，其中R1为COOH或COO-；X为携带一个或多个负电荷的有机或无机阴离子；Y和Y'为H，或者是烷基；R2为NH2，NHBoc或H；Z为S或Se。R包括碳-碳双键，碳-氧双键，碳-硫双键，碳-氮双键，碳-碳三键，碳-氮三键，位于硫鎓中心的β位的芳香烃环或杂环系统，不饱和的碳-碳键，或者是碳-杂原子键，其中杂原子是O，N，S。
• Regio‐ and Stereoselective 1,2‐Oxyhalogenation of Non‐Conjugated Alkynes via Directed Nucleopalladation: Catalytic Access to Tetrasubstituted Alkenes**
  作者：Mingyu Liu、Juntao Sun、Tao Zhang、Yi Ding、Ye‐Qiang Han、Raúl Martín‐Montero、Yu Lan、Bing‐Feng Shi、Keary M. Engle

  DOI：10.1002/anie.202209099

  日期：2022.10.24

  Palladium(II)-catalyzed regio- and stereoselective oxyhalogenation of unactivated internal alkynes is facilitated by a structurally tuned bidentate directing auxiliary, providing rapid access to tetrasubstituted alkenes that can be further diversified into valuable products.

  钯 (II) 催化的未活化内部炔烃的区域选择性和立体选择性卤化作用通过结构调整的双齿定向助剂促进，提供快速获得四取代烯烃的途径，这些烯烃可以进一步多样化为有价值的产品。
• Bodipy dyes for biological imaging
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10005793B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  This invention relates to water-soluble mono-alkoxy and mono-alkyne BODIPY derivatives, including methods for making the same. For examples, provided herein are compounds of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: (a) is a BODIPY ligand system; X is a halogen; L is absent or a linker; and Z is selected from the group consisting of: a group reactive with a biologically active molecule and a detectable agent.

  本发明涉及水溶性单烷氧基和单炔基 BODIPY 衍生物，包括其制造方法。例如，本发明提供了式 (I) 的化合物：(I) 或其药学上可接受的盐，其中：(a) 是 BODIPY 配体系统；X 是卤素；L 是缺失的或连接体；Z 选自以下组成的组：与生物活性分子反应的基团和可检测剂。
• Tietze, Lutz F.; Bratz, Matthias; Pretor, Martina, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1955 - 1962
  作者：Tietze, Lutz F.、Bratz, Matthias、Pretor, Martina

  DOI：——

  日期：——
• BODIPY DYES FOR BIOLOGICAL IMAGING
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US20150252061A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  This invention relates to water-soluble mono-alkoxy and mono-alkyne BODIPY derivatives, including methods for a making the same. For examples, provided herein are compounds of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: (a) is a BOD1PY ligand system; X is a halogen; L is absent or a linker; and Z is selected from the group consisting of: a group reactive with a biologically active molecule and a detectable agent.