6-氯-2-己炔 | 28077-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 6-氯-2-己炔
• 中文别名: N,N'-[1-[[[3-(二甲氨基)丙基]氨基]羰基]戊烷-1,5-二基]二(十二烷酰胺)
• 英文名称: 6-chlorohex-2-yne
• 英文别名: 6-chloro-hex-2-yne；6-chloro-2-hexyne；chlorohexyne-4；2-Hexyne, 6-chloro-
• CAS: 28077-73-8
• 化学式: C₆H₉Cl
• 分子量: 116.59
• InChiKey: RGTJLYBQEYSEEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-己炔 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以5.9 g的产率得到6-碘-2-己炔
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三（4-炔基）-1,4,7-三氮杂环壬烷的研究：配体合成和金属配位化学

  摘要：

  带有悬垂炔基的三个三氮杂环壬烷[1,4,7-三（4-戊炔基）-1,4,7-三氮杂环壬烷 （ptacn）， 1,4,7-三（5-苯基-4-戊炔基）-1,4,7-三氮杂环壬烷 （pptacn）和 1,4,7-三（4-己炔基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（4htacn）]已经合成。七个配合物，[Mo（CO）3（pptacn）]，[Rh（cod）（pptacn）] [PF 6 ]，[RhCl 3（pptacn）]，[CuCl 2（pptacn）]，[Ni 2（μ-制备了分别具有三个侧基炔基的Cl）3（pptacn）2 ] Cl，[Rh（CO）2（4htacn）] [PF 6 ]和[Mo（CO）3（ptacn）]。[H（4htacn）] [BPh 4 ]，[Mo（CO）3（pptacn）]，[Rh（cod）（pptacn）] [PF 6 ]和[CuCl 2（pptacn）]的单晶结构测定为：报告。

  DOI：

  10.1039/b007324p
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊炔 生成 6-氯-2-己炔
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; James,C., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 255, p. 959 - 960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Intermolecular Chelation Controlled Alkene and Alkyne Hydroacylation:  Synthetic Scope of β-<i>S</i>-Substituted Aldehyde Substrates
  作者：Michael C. Willis、Helen E. Randell-Sly、Robert L. Woodward、Steven J. McNally、Gordon S. Currie

  DOI：10.1021/jo060582o

  日期：2006.7.1

  The use of β-S-substituted aldehydes in rhodium-catalyzed intermolecular hydroacylation reactions is reported. Aldehydes substituted with either sulfide or thioacetal groups undergo efficient hydroacylation with a variety of electron-poor alkenes, such as enoates, in Stetter-like processes and with both electron-poor and neutral alkynes. In general, the reactions with electron-poor alkenes demonstrate

  据报道，β- S-取代的醛在铑催化的分子间加氢酰化反应中的使用。被硫化物或硫缩醛基团取代的醛在类似Stetter的过程中与各种贫电子的烯烃（如烯酸酯）以及贫电子的和中性的炔烃进行有效的加氢酰化反应。通常，与贫电子烯烃的反应显示出对线性区域异构体的良好选择性，与炔烃的反应提供了对E具有优异选择性的烯酮产物-异构体。结果表明，该方法的范围很广，在两个反应组分上都可以耐受各种取代方式和官能团。研究表明，在许多炔烃加氢酰化反应中，一种新颖的CN导向作用可逆转区域选择性。催化剂负载量可低至0.1摩尔％。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020243153A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The application describes fused heterocycle derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases associated with HBV infection.

  该应用描述了融合杂环衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的用途。
• A Commercially Available and User-Friendly Catalyst for Hydroamination Reactions under Technical Conditions
  作者：Benjamin Zelenay、Peter Munton、Xiaojie Tian、Silvia Díez-González

  DOI：10.1002/ejoc.201900701

  日期：2019.8.7

  The activity of a simple, commercially available copper salt, [Cu(NCMe)4](BF4) in intramolecular hydroamination reactions of alkynes and allenes is presented. Reactions were successfully carried out in technical acetonitrile in the presence of air. While attempts of alkene hydroamination failed, this catalysts was also found active in intermolecular aza-Michael reactions.

  介绍了一种简单的市售铜盐 [Cu(NCMe)4](BF4) 在炔烃和丙二烯的分子内加氢胺化反应中的活性。在空气存在下，在工业乙腈中成功进行了反应。虽然烯烃加氢胺化的尝试失败了，但也发现这种催化剂在分子间氮杂-迈克尔反应中具有活性。
• Synthesis of alkenyl sulphoxides by intramolecular and intermolecular addition of sulphenic acids to alkynes
  作者：Richard Bell、Peter D. Cottam、John Davies、D. Neville Jones

  DOI：10.1039/p19810002106

  日期：——

  mixture of dioctenyl sulphoxides by way of alkenesulphenic acid–dialkyl sulphine interconversions. Benzenesulphenic acid, methanesulphenic acid, and ethoxycarbonylmethanesulphenic acid, conveniently generated by thermolysis of 1-cyano-2-alkyl(or aryl)sulphinylethanes, underwent intermolecular addition to unactivated and activated alkynes regioselectively to give alkenyl sulphoxides in good yields.

  通过在140℃下热解ω-（叔丁基亚磺酰基）炔烃形成的炔基-ω-亚磺酸，在区域特异性地环化成2-亚甲基硫代环烷烃1-氧化物；以此方式未形成2-亚甲基噻吨-1-氧化物。通过加热二叔丁基亚砜而获得的2-甲基丙烷-2-磺酸，被区域选择性地加入到辛基-1-炔中，主要生成2-叔丁基亚磺酰基辛基-1-烯，后者本身会热分解为二辛烯基亚砜的混合物。通过链烷磺酸-二烷基硫的相互转化。通过1-氰基-2-烷基（或芳基）亚磺酰基乙烷的热分解可方便地生成苯甲磺酸，甲磺酸和乙氧基羰基甲磺酸，将它们在分子间加成至选择性地生成未活化和活化的炔烃中，从而以良好的产率得到链烯基亚砜。
• Synthesis of arylcycloalkanes from ω-alkenyl benzylselenides
  作者：Alain Krief、Benoit Kenda、Phillipe Barbeaux、Eric Guittet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85242-x

  日期：1994.1

  Arylcycloalkanes are produced from ω-alkenyl benzylselenides on reaction with alkyllithiums or on Lewis acid mediated electrophilic cyclisation.

  芳基环烷烃是由ω-烯基苄基硒化物在与烷基锂反应或路易斯酸介导的亲电环化反应中产生的。