[(1E)-2-iodo-1-butenyl]cyclohexane | 67071-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: [(1E)-2-iodo-1-butenyl]cyclohexane
• 英文别名: [(E)-2-iodobut-1-enyl]cyclohexane
• CAS: 67071-66-3
• 化学式: C₁₀H₁₇I
• 分子量: 264.149
• InChiKey: ZDHHVRQFKVLJHR-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-1-丁炔 在 Schwartz's reagent 、 碘 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(1E)-2-iodo-1-butenyl]cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的烯丙基胺的合成：加氢锆化，金属转移，醛亚胺的添加顺序可观的速率加速。

  摘要：

  微波辐射可以大大加速炔烃与盐酸锆茂的加氢锆化反应以及二甲基锌介导的烯基锆茂向二苯基膦酰基亚胺的加成反应，从而为制备合成有用的烯丙基胺提供了方便，快速的一锅法。

  DOI：

  10.1039/b316741k

文献信息

• Stereochemistry of electrophilic substitution of trisubstituted vinylsilanes. A general method of stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes
  作者：T.H. Chan、P.W.K. Lau、W. Mychajlowskij

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83228-7

  日期：——