2-fluoro-3-methoxycarbonylbenzoyl chloride | 869203-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-3-methoxycarbonylbenzoyl chloride
• 英文别名: 2-fluoro-3-methoxycarbonylbenzoic acid chloride；methyl 3-(chlorocarbonyl)-2-fluorobenzoate；Methyl 3-carbonochloridoyl-2-fluorobenzoate；methyl 3-carbonochloridoyl-2-fluorobenzoate
• CAS: 869203-36-1
• 化学式: C₉H₆ClFO₃
• 分子量: 216.596
• InChiKey: VXALYQPUYOYKIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-methoxycarbonylbenzoyl chloride 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  折叠诱导折叠：芳香酰胺和1,2,3-三唑杂化螺旋的组装

  摘要：

  描述了由折叠诱导的折叠，用于从两种不同的芳香族序列构建人工杂交螺旋。设计并合成了线性化合物1a，1b和2，它们包含一种芳族酰胺三聚体或五聚体和一种或两种芳族1,2,3-三唑四聚体。三聚体和五酰胺链段是由intramolecluarÑ驱动H·⋅·F氢键键合成折叠或螺旋构象，而三唑片段固有地无序。在低极性有机溶剂中，酰胺折叠片段通过分子内堆叠诱导连接的三唑片段折叠，从而导致杂化螺旋的形成。这些杂合序列的螺旋构象已通过1 H和19 F NMR光谱，UV / Vis光谱，圆二色性（CD）实验和理论计算得到证实。已发现，与较短的三聚体相比，酰胺五聚体表现出更强的诱导所连接的三唑链段折叠的能力。对映体（R）-3和（S）-3还合成了在四酰胺链段末端含有R-或S-（1-萘基）乙氨基的基团。CD实验表明，引入手性基团会导致整个框架产生强烈的螺旋度偏差。（S）-3的密度泛函理论计算表明，该化合物以右旋（P）螺旋形式存在。

  DOI：

  10.1002/chem.201304161
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-(甲氧基羰基)苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-fluoro-3-methoxycarbonylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  折叠诱导折叠：芳香酰胺和1,2,3-三唑杂化螺旋的组装

  摘要：

  描述了由折叠诱导的折叠，用于从两种不同的芳香族序列构建人工杂交螺旋。设计并合成了线性化合物1a，1b和2，它们包含一种芳族酰胺三聚体或五聚体和一种或两种芳族1,2,3-三唑四聚体。三聚体和五酰胺链段是由intramolecluarÑ驱动H·⋅·F氢键键合成折叠或螺旋构象，而三唑片段固有地无序。在低极性有机溶剂中，酰胺折叠片段通过分子内堆叠诱导连接的三唑片段折叠，从而导致杂化螺旋的形成。这些杂合序列的螺旋构象已通过1 H和19 F NMR光谱，UV / Vis光谱，圆二色性（CD）实验和理论计算得到证实。已发现，与较短的三聚体相比，酰胺五聚体表现出更强的诱导所连接的三唑链段折叠的能力。对映体（R）-3和（S）-3还合成了在四酰胺链段末端含有R-或S-（1-萘基）乙氨基的基团。CD实验表明，引入手性基团会导致整个框架产生强烈的螺旋度偏差。（S）-3的密度泛函理论计算表明，该化合物以右旋（P）螺旋形式存在。

  DOI：

  10.1002/chem.201304161

文献信息

• Hydrogen-Bonded Aryl Amide Macrocycles:  Synthesis, Single-Crystal Structures, and Stacking Interactions with Fullerenes and Coronene
  作者：Yuan-Yuan Zhu、Chuang Li、Guang-Yu Li、Xi-Kui Jiang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1021/jo702046f

  日期：2008.3.1

  stacking structures were observed. The 1H (DOSY) NMR, UV−vis, and fluorescent experiments indicated that the new rigidified macrocycles complex fullerenes or coronene in chloroform through intermolecular π-stacking interaction. The association constants of the corresponding 1:1 complexes have been determined if the stacking was able to cause important fluorescent quenching of the macrocycles or coronene

  通过使用一步法和（对于某些方法）逐步制备了六个氢键结合的形状持久性芳基酰胺大环化合物。从一步反应，以适中至良好的产率获得了3 + 3、2 + 2或什至1 + 1大环。反应选择性高度取决于前体的结构。两个带有甲氧基的大环的X射线结构分析显示分子内氢键和弱的分子间堆积相互作用。没有观察到柱式堆叠结构。在1H（DOSY）NMR，UV-vis和荧光实验表明，新的刚性大环化合物通过分子间π堆积相互作用在氯仿中络合富勒烯或并苯。如果堆积能够引起大环化合物或并苯的重要荧光猝灭，则已经确定了相应的1：1配合物的缔合常数。
• 一种杂环化合物及其在医药上的应用
  申请人：[en]CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]成都百裕制药股份有限公司

  公开号：WO2024149242A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  涉及通式（I）所示杂环化合物，或者其立体异构体、氘代物、药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、代谢产物或共晶，还涉及其药物组合物以及它们在用于治疗MRGPRX4依赖性病症的药物中的用途。
• F⋅⋅⋅HN Hydrogen Bonding Driven Foldamers: Efficient Receptors for Dialkylammonium Ions
  作者：Chuang Li、Shi-Fang Ren、Jun-Li Hou、Hui-Ping Yi、Shi-Zheng Zhu、Xi-Kui Jiang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1002/anie.200500982

  日期：2005.9.5
• Self-assembly of vesicles from the stacking of a dipodal F⋯H–N hydrogen bonded arylamide foldamer
  作者：Lu Wang、Ze-Yun Xiao、Jun-Li Hou、Gui-Tao Wang、Xi-Kui Jiang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.073

  日期：2009.12

  In this paper, we report the synthesis and self-assembling behavior of an F center dot center dot center dot H-N hydrogen bonding-induced arylamide-based dipodal foldamer. SEM, AFM. TEM, and XRD studies reveal that this preorganized oligomer stacks to form vesicles in methanol-chloroform (10-70%) binary solvents due to the strong stacking interaction of the folded segments and the supramolecular polymeric feature of the dipodal molecule in the stacked state. In contrast, a simple folded molecule can give rise to vesicles only when the chloroform content is 45-55%. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.