1-benzyl-3-(p-nitrophenyl)imidazolidine | 268566-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(p-nitrophenyl)imidazolidine
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(4-nitrophenyl)imidazolidine
• CAS: 268566-53-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: UIXWJTXIPSLPBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(p-nitrophenyl)imidazolidine 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.2h， 以69%的产率得到1-benzyl-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin as a New Imidazolidine Dehydrogenating Agent: Synthesis of 4,5-Dihydro-1H-imidazolium Salts

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10667
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(benzylideneamino)ethyl]-4-nitroaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzyl-3-(p-nitrophenyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代乙二胺选择性单烷基化的便捷“一锅法”反应

  摘要：

  摘要 研究了N,N'-二取代乙二胺I单烷基化“一锅法”制备N,N,N'-三取代乙二胺III的方法范围。它涉及化合物 I 与醛的缩合，然后在没有预先分离的情况下还原形成的咪唑烷 II。

  DOI：

  10.1081/scc-120023441

文献信息

• Spectroscopic analysis of imidazolidines. Part I: Electron impact mass spectrometry
  作者：Alejandra Salerno、Monica E. Hedrera、Isabel A. Perillo、Norma B. D'Accorso、Miriam Martins Alho

  DOI：10.1002/jhet.5570370109

  日期：2000.1

  The electron impact mass spectral fragmentation pathways for a series of 1,3-di- and 1,2,3-trisubstituted imidazolidines were investigated. The data show remarkable differences depending on the location and identity of substituents. The atypical 1,2,2,3-tetrasubstituted imidazolidine, 2-cyano-1-methyl-3-(p-nitro-phenyl)-2-phenylimidazolidine, was also investigated.

  研究了一系列1，3-二-和1,2,3-三取代的咪唑烷的电子冲击质谱碎裂途径。数据显示出显着的差异，这取决于取代基的位置和同一性。还研究了非典型的1,2,2,3-四取代的咪唑烷2-氰基-1-甲基-3-（对硝基苯基）-2-苯基咪唑烷。
• A Convenient “One-Pot” Reaction for Selective Monoalkylation of<i>N</i>,<i>N′</i>-Disubstituted Ethylenediamines
  作者：Alejandra Salerno、María Amalia Figueroa、Isabel A. Perillo

  DOI：10.1081/scc-120023441

  日期：2003.9

  Abstract A study on the scope of the method to obtain N,N,N′-trisubstituted ethylenediamines III by monoalkylation of N,N′-disubstituted ethylenediamines I through a “one-pot” reaction is presented. It involves condensation of compounds I with aldehydes followed by reduction of the formed imidazolidines II without previous isolation.

  摘要 研究了N,N'-二取代乙二胺I单烷基化“一锅法”制备N,N,N'-三取代乙二胺III的方法范围。它涉及化合物 I 与醛的缩合，然后在没有预先分离的情况下还原形成的咪唑烷 II。
• 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin as a New Imidazolidine Dehydrogenating Agent: Synthesis of 4,5-Dihydro-1H-imidazolium Salts
  作者：Alejandra Salerno、Mar誕 C. Caterina、Mar誕 A. Figueroa、Isabel A. Perillo

  DOI：10.3987/com-06-10667

  日期：——