N-benzyl-N'-(p-nitrophenyl)ethylenediamine | 208724-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N'-(p-nitrophenyl)ethylenediamine
• 英文别名: N-benzyl-N'-(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 208724-76-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: KPGWDZXYBZSBAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 N-benzyl-N'-(p-nitrophenyl)ethylenediamine 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-benzyl-2-phenyl-3-(p-nitrophenyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代乙二胺选择性单烷基化的便捷“一锅法”反应

  摘要：

  摘要 研究了N,N'-二取代乙二胺I单烷基化“一锅法”制备N,N,N'-三取代乙二胺III的方法范围。它涉及化合物 I 与醛的缩合，然后在没有预先分离的情况下还原形成的咪唑烷 II。

  DOI：

  10.1081/scc-120023441
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(benzylideneamino)ethyl]-4-nitroaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-benzyl-N'-(p-nitrophenyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代乙二胺选择性单烷基化的便捷“一锅法”反应

  摘要：

  摘要 研究了N,N'-二取代乙二胺I单烷基化“一锅法”制备N,N,N'-三取代乙二胺III的方法范围。它涉及化合物 I 与醛的缩合，然后在没有预先分离的情况下还原形成的咪唑烷 II。

  DOI：

  10.1081/scc-120023441

文献信息

• Spectroscopic analysis of imidazolidines. Part I: Electron impact mass spectrometry
  作者：Alejandra Salerno、Monica E. Hedrera、Isabel A. Perillo、Norma B. D'Accorso、Miriam Martins Alho

  DOI：10.1002/jhet.5570370109

  日期：2000.1

  The electron impact mass spectral fragmentation pathways for a series of 1,3-di- and 1,2,3-trisubstituted imidazolidines were investigated. The data show remarkable differences depending on the location and identity of substituents. The atypical 1,2,2,3-tetrasubstituted imidazolidine, 2-cyano-1-methyl-3-(p-nitro-phenyl)-2-phenylimidazolidine, was also investigated.

  研究了一系列1，3-二-和1,2,3-三取代的咪唑烷的电子冲击质谱碎裂途径。数据显示出显着的差异，这取决于取代基的位置和同一性。还研究了非典型的1,2,2,3-四取代的咪唑烷2-氰基-1-甲基-3-（对硝基苯基）-2-苯基咪唑烷。
• 1H NMR Spectroscopy and Conformational Analysis of N-Benzylimidazolidines
  作者：Isabel A. Perillo、Carlos de los Santos、Alejandra Salerno

  DOI：10.3987/com-02-9623

  日期：——