1-(4-Methoxyphenylmethyl)-6-nitroindole | 120627-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenylmethyl)-6-nitroindole
• 英文别名: 1-(4-methoxybenzyl)-6-nitro-1H-indole；1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-6-nitro-1H-indole；1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-nitroindole
• CAS: 120627-47-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: MSLIETAGUZKKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基叔丁基砜 、 1-(4-Methoxyphenylmethyl)-6-nitroindole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以91%的产率得到7-(Tert-butylsulfonylmethyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-nitroindole
  参考文献：
  名称：

  Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen in 5- and 6-Nitroindole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1989-34082
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基吲哚 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到1-(4-Methoxyphenylmethyl)-6-nitroindole
  参考文献：
  名称：

  由吲哚和环己烯酮通过钯 (II) 催化氧化 Heck 反应和脱氢芳构化一步合成间 (Indol-3-yl) 苯酚

  摘要：

  据报道，通过钯 (II) 催化的氧化 Heck 反应和脱氢芳构化以一步顺序轻松构建具有广泛底物范围（总共 25 种化合物）的间-（吲哚-3-基）苯酚骨架。这种方法为通过吲哚和苯酚之间的直接链接以高效和原子经济的方式难以访问的特权结构提供了一种新途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02679

文献信息

• WOJCIECHOWSKI, KRZYSZTOF;MAKOSZA, MIECZYSLAW, SYNTHESIS,(1989) N, C. 106-109
  作者：WOJCIECHOWSKI, KRZYSZTOF、MAKOSZA, MIECZYSLAW

  DOI：——

  日期：——