8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-2H,4H-<1,2,3>triazolo<4,5-d><2>benzazepine | 78131-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-2H,4H-<1,2,3>triazolo<4,5-d><2>benzazepine
• 英文别名: 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-2H, 4H-[1,2,3]triazolo[4,5-d][2]benzazepine；1,2,3-Triazolo(4,5-d)(2)benzazepine, 2,4-dihydro-8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-；8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-2,4-dihydrotriazolo[4,5-d][2]benzazepine
• CAS: 78131-55-2
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 329.188
• InChiKey: NSDWPKPGOIXZEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<<4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl>-3-propynyl>isoindole-1,3(2H)-dione 在 sodium azide 、 溶剂黄146 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-2H,4H-<1,2,3>triazolo<4,5-d><2>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  2-苯并a庚因。4. [1,2,3]三唑并[4,5-d] [2]苯并ze庚因和二苯并[c，f] [1,2,3]三唑并[3,4-a] a并：以合成为中心神经系统代理商。

  摘要：

  通过添加可轻松合成[1,2,3] triazolo（（（4,5-d] [2] benzazepines和dibenzo [c，f] [1,2,3] triazolo [3,4-a] azepines从叠氮化钠到乙炔二苯甲酮的描述，药理学数据表明，在抗戊烯四唑试验中，所选的三唑并enza庚因与地西epa一样有效，在倾斜筛和旋转试验中却较弱，表明这些化合物具有与地西epa相似的抗焦虑特性在运动协调上的缺陷较少，此外，在三唑-苯并ze庚因系列中发现了一种可能的地西epa拮抗剂，发现二苯并三唑并a庚因在四种标准的CNS筛选程序中均无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00357a011

文献信息

• TRYBULSKI, E. J.;BENJAMIN, L.;VITONE, S.;WALSER, A.;FRYER, R. I., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 367-372
  作者：TRYBULSKI, E. J.、BENJAMIN, L.、VITONE, S.、WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——
• Triazolobenzazepine, Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie diese enthaltende Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0030015B1

  公开（公告）日：1984-03-21
• US4259503A
  申请人：——

  公开号：US4259503A

  公开（公告）日：1981-03-31
• US4260772A
  申请人：——

  公开号：US4260772A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US4260773A
  申请人：——

  公开号：US4260773A

  公开（公告）日：1981-04-07