N-<<4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl>-3-propynyl>isoindole-1,3(2H)-dione | 76049-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<<4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl>-3-propynyl>isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-3-phthalimidopropyne；2-[3-[4-Chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]prop-2-ynyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 76049-54-2
• 化学式: C₂₄H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 434.278
• InChiKey: ZDUQKSDGZTUDEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl>-3-propynyl>isoindole-1,3(2H)-dione 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1-<4-chloro-2-(chlorobenzoyl)phenyl>-3-phthalimidopropane
  参考文献：
  名称：

  2-Benzazepines. 9. Synthesis and chemistry of 3H-2-benzazepine and pyrimido[4,5-d][2]benzazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a007
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2',5-二氯二苯酮 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 二乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 palladium dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-<<4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl>-3-propynyl>isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Benzazepines. I. Synthesis of 2-benzazepin-4-ones and -5-ones via 2-acetylenic benzophenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a040

文献信息

• 2-Benzazepines. [1,2,3]Triazolo[4,5-d][2]benzazepines and dibenzo[c,f][1,2,3]triazolo[3,4-a]azepines. Synthesis and evaluation as central nervous system agents
  作者：E. J. Trybulski、L. Benjamin、S. Vitone、A. Walser、R. I. Fryer

  DOI：10.1021/jm00357a011

  日期：1983.3

  The facile synthesis of [1,2,3]triazolo((4,5-d][2]benzazepines and dibenzo[c,f][1,2,3]triazolo[3,4-a]azepines by the addition of sodium azide to acetylenic benzophenones is described. Examination of the pharmacological data indicates that selected triazolobenzazepines are as potent as diazepam in the anti-pentylenetetrazole test and are weaker in the inclined screen and rotarod tests, suggesting that

  通过添加可轻松合成[1,2,3] triazolo（（（4,5-d] [2] benzazepines和dibenzo [c，f] [1,2,3] triazolo [3,4-a] azepines从叠氮化钠到乙炔二苯甲酮的描述，药理学数据表明，在抗戊烯四唑试验中，所选的三唑并enza庚因与地西epa一样有效，在倾斜筛和旋转试验中却较弱，表明这些化合物具有与地西epa相似的抗焦虑特性在运动协调上的缺陷较少，此外，在三唑-苯并ze庚因系列中发现了一种可能的地西epa拮抗剂，发现二苯并三唑并a庚因在四种标准的CNS筛选程序中均无活性。
• Triazolobenzazepines and processes for their production
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04243589A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  There is presented triazolobenzazepines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl and X and Y are hydrogen or halogen and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are novel processes and intermediates leading to the triazolobenzazepines. The triazolobenzazepines are useful compounds having anxiolytic, sedative, muscle relaxant and anticonvulsant activity.

  提供了公式为##STR1##的三唑并苯并氮化物，其中R.sub.1是氢或低碳基，X和Y是氢或卤素，以及其药学上可接受的盐。还揭示了导致三唑并苯并氮化物的新型工艺和中间体。三唑并苯并氮化物是有用的化合物，具有抗焦虑、镇静、肌肉松弛和抗惊厥活性。
• 2-Benzazepines. 2. Thiazolo[5,4-d][2]benzazepines
  作者：Louis E. Benjamin、R. Ian Fryer、Norman W. Gilman、Eugene J. Trybulski

  DOI：10.1021/jm00355a020

  日期：1983.1

  As part of a program in the area of annelated 2-benzazepines, several thiazolo[5,4-d))[2]benzazepines were prepared. Treatment of the bromo ketones 7-9 with various thio amides gave the thiazoles 10-15, which when treated with methylamine gave the title compounds. The preliminary pharmacology of these compounds showed that they had central nervous system activity similar to the 1,4-benzodiazepines, such as diazepam. The thiazolo[5,4-d][2]benzazepines were also found to bind to the benzodiazepine-receptor complex, indicating that their pharmacological actions are probably related to the 1,4-benzodiazepines.
• FRYER, R. I.;GILMAN, N. W.
  作者：FRYER, R. I.、GILMAN, N. W.

  DOI：——

  日期：——
• TRYBULSKI, E. J.;REEDER, E.;BLOUNT, J. F.;WALSER, A.;FRYER, R. I., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2441-2447
  作者：TRYBULSKI, E. J.、REEDER, E.、BLOUNT, J. F.、WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——