(E)-1-[(4S,4aR)-4,7-dihydroxy-5-methoxy-3,4a,6-trimethyl-1-phenyl-4,4a-dihydro-1H-benzofuro[3,2-f]indazol-8-yl]-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 1392446-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-[(4S,4aR)-4,7-dihydroxy-5-methoxy-3,4a,6-trimethyl-1-phenyl-4,4a-dihydro-1H-benzofuro[3,2-f]indazol-8-yl]-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1392446-29-5
• 化学式: C₃₂H₂₇N₃O₇
• 分子量: 565.582
• InChiKey: AFCZWCPTTLEWBF-FYWMPVNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  136.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-1-((4R,4aS)-4,5,7-trihydroxy-3,4a,6-trimethyl-1-phenyl-4,4a-dihydro-1H-benzofuro[3,2-f]indazol-8-yl)ethanone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-[(4S,4aR)-4,7-dihydroxy-5-methoxy-3,4a,6-trimethyl-1-phenyl-4,4a-dihydro-1H-benzofuro[3,2-f]indazol-8-yl]-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chalcones derived from (+)- and (−)-usnic acids

  摘要：

  通过以下步骤合成了许多带有（+）-和（-）-乌斯尼酸部分的查尔酮：这些酸与苯肼反应，羰基（1）=O基团与硼氢化钠还原，中间化合物与重氮甲烷进行O-甲基化，随后与乙酰基上的取代苯甲醛缩合。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0370-x