(E)-5-ethoxy-6,6,7,7,7-pentafluoro-2,2-dimethyl-4-phenylsulfanylhept-4-en-3-ol | 236121-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-5-ethoxy-6,6,7,7,7-pentafluoro-2,2-dimethyl-4-phenylsulfanylhept-4-en-3-ol
• CAS: 236121-34-9
• 化学式: C₁₇H₂₁F₅O₂S
• 分子量: 384.411
• InChiKey: FXNARAFEVGTBAU-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-ethoxy-6,6,7,7,7-pentafluoro-2,2-dimethyl-4-phenylsulfanylhept-4-en-3-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以67%的产率得到(Z)-1,1,1,2,2-pentafluoro-6,6-dimethyl-4-phenylsulfanylhept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用 β-硫代取代的全氟烷基烯醇醚对醛进行新型全氟酰基烯烃化。

  摘要：

  使用 β-锂硫基-β-硫代-全氟烷基烯醇醚 1-4 立体选择性地进行非烯醇化醛的 α-(甲硫基)-或 α-(苯硫基)-取代的全氟酰基烯烃化反应，得到 (Z)-α,β-不饱和全氟烷基酮 9a -e、10a-c、11a-c 和 12a。α-(硫代)-α,β-不饱和三氟甲基酮很容易转化为 3-(硫代)-2-(三氟甲基)-1,3-丁二烯 21a-c 和 22a,b，产率中等至高 (41- 85%）。

  DOI：

  10.1021/jo990282p
• 作为产物：
  描述：

  (苯硫甲基)三苯基氯化鏻 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-5-ethoxy-6,6,7,7,7-pentafluoro-2,2-dimethyl-4-phenylsulfanylhept-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用 β-硫代取代的全氟烷基烯醇醚对醛进行新型全氟酰基烯烃化。

  摘要：

  使用 β-锂硫基-β-硫代-全氟烷基烯醇醚 1-4 立体选择性地进行非烯醇化醛的 α-(甲硫基)-或 α-(苯硫基)-取代的全氟酰基烯烃化反应，得到 (Z)-α,β-不饱和全氟烷基酮 9a -e、10a-c、11a-c 和 12a。α-(硫代)-α,β-不饱和三氟甲基酮很容易转化为 3-(硫代)-2-(三氟甲基)-1,3-丁二烯 21a-c 和 22a,b，产率中等至高 (41- 85%）。

  DOI：

  10.1021/jo990282p