N-{4-[5-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]phenyl}-5-chloro-2-methoxybenzamide | 1042734-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[5-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]phenyl}-5-chloro-2-methoxybenzamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[4-[5-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]-2-methoxybenzamide
• CAS: 1042734-59-7
• 化学式: C₂₃H₁₉ClFN₃O₂
• 分子量: 423.874
• InChiKey: PRGZYDSMTAQCTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[5-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]phenyl}-5-chloro-2-methoxybenzamide 、 乙酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到N-{4-[1-acetyl-5-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]phenyl}-5-chloro-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  以5-氯茴香酸为起始原料的取代杂环体系的合成，反应和抗心律失常活性

  摘要：

  由 N 1- [4-（4-氟肉桂酰基）苯基] -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺制备了一系列取代的杂环系统 ，后者由相应的5-氯茴香酸（2-甲氧基-4-氯苯甲酸）制备）作为起始材料。在二恶烷中用水合肼处理肉桂酰基衍生物，得到吡唑啉，使其与吗啉和多聚甲醛反应，得到 N- 取代的吡唑啉。在二恶烷中用乙酰氯将吡唑啉酰化，得到 N- 乙酰基类似物。同样，使肉桂酰基衍生物与甲基肼，苯肼或氰基乙酸乙酯反应，得到相应的 N- 甲基-， N -苯基吡唑啉，吡喃和吡啶酮衍生物。肉桂酰基衍生物与氰基硫代乙酰胺的缩合得到吡啶硫酮衍生物，将其用氯乙酸乙酯处理，得到羧酸乙酯衍生物。另外，使其与丙二腈或乙酰乙炔基反应，得到氰基氨基类似物和羧酸乙酯，其与甲基肼反应，得到（吲唑基）苯基衍生物。另一方面，肉桂酰基衍生物与乙酰丙酮反应得到环己烯基衍生物，其与水合肼反应得到[甲基吲哚基]苯基衍生物。肉桂酰基衍生物与盐酸胍或硫脲的缩合

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0701-7
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(4-fluorocinnamoyl)phenyl]-5-chloro-2-methoxybenzamide 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到N-{4-[5-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]phenyl}-5-chloro-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  以5-氯茴香酸为起始原料的取代杂环体系的合成，反应和抗心律失常活性

  摘要：

  由 N 1- [4-（4-氟肉桂酰基）苯基] -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺制备了一系列取代的杂环系统 ，后者由相应的5-氯茴香酸（2-甲氧基-4-氯苯甲酸）制备）作为起始材料。在二恶烷中用水合肼处理肉桂酰基衍生物，得到吡唑啉，使其与吗啉和多聚甲醛反应，得到 N- 取代的吡唑啉。在二恶烷中用乙酰氯将吡唑啉酰化，得到 N- 乙酰基类似物。同样，使肉桂酰基衍生物与甲基肼，苯肼或氰基乙酸乙酯反应，得到相应的 N- 甲基-， N -苯基吡唑啉，吡喃和吡啶酮衍生物。肉桂酰基衍生物与氰基硫代乙酰胺的缩合得到吡啶硫酮衍生物，将其用氯乙酸乙酯处理，得到羧酸乙酯衍生物。另外，使其与丙二腈或乙酰乙炔基反应，得到氰基氨基类似物和羧酸乙酯，其与甲基肼反应，得到（吲唑基）苯基衍生物。另一方面，肉桂酰基衍生物与乙酰丙酮反应得到环己烯基衍生物，其与水合肼反应得到[甲基吲哚基]苯基衍生物。肉桂酰基衍生物与盐酸胍或硫脲的缩合

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0701-7

文献信息

• Synthesis, Reactions, and Anti-arrhythmic activity of Substituted Heterocyclic Systems Using 5-Chloroanisic Acid as Starting Material
  作者：Ahmed F. A. Shalaby、Mohamed M. Abdulla、Abd El Galil E. Amr、Azza A. Hussain

  DOI：10.1007/s00706-007-0701-7

  日期：2007.10

  directly from thiopyrimidine by the action of chloroacetic acid, 2-thiophenealdehyde, and anhydrous sodium acetate. The pharmacological screening showed that many of these compounds have good anti-arrhythmic activity and low toxicity.

  由 N 1- [4-（4-氟肉桂酰基）苯基] -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺制备了一系列取代的杂环系统 ，后者由相应的5-氯茴香酸（2-甲氧基-4-氯苯甲酸）制备）作为起始材料。在二恶烷中用水合肼处理肉桂酰基衍生物，得到吡唑啉，使其与吗啉和多聚甲醛反应，得到 N- 取代的吡唑啉。在二恶烷中用乙酰氯将吡唑啉酰化，得到 N- 乙酰基类似物。同样，使肉桂酰基衍生物与甲基肼，苯肼或氰基乙酸乙酯反应，得到相应的 N- 甲基-， N -苯基吡唑啉，吡喃和吡啶酮衍生物。肉桂酰基衍生物与氰基硫代乙酰胺的缩合得到吡啶硫酮衍生物，将其用氯乙酸乙酯处理，得到羧酸乙酯衍生物。另外，使其与丙二腈或乙酰乙炔基反应，得到氰基氨基类似物和羧酸乙酯，其与甲基肼反应，得到（吲唑基）苯基衍生物。另一方面，肉桂酰基衍生物与乙酰丙酮反应得到环己烯基衍生物，其与水合肼反应得到[甲基吲哚基]苯基衍生物。肉桂酰基衍生物与盐酸胍或硫脲的缩合