mulberrofuran L | 95378-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: mulberrofuran L
• 英文别名: 5-[7-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-6-hydroxy-1-benzofuran-2-yl]benzene-1,3-diol
• CAS: 95378-08-8
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄
• 分子量: 378.468
• InChiKey: CPDKCYSXZONWHC-FRKPEAEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mulberrofuran L 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以2 mg的产率得到5-[7-Methyl-7-(4-methyl-pent-3-enyl)-7H-furo[2,3-f]chromen-2-yl]-benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Fukai, Toshio; Fujimoto, Tomoko; Hano, Yoshio, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2805 - 2814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,4-dihydroxy-3-(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)benzaldehyde 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 132.5h， 生成 mulberrofuran L
  参考文献：
  名称：

  高效合成呋喃喃丹B和L

  摘要：

  已开发出一种有效的方法，用于从2,4-二羟基苯甲醛和5-溴代间苯二酚合成呋喃丹B和L。合成的关键步骤是中性Al 2 O 3介导的区域选择性香叶基化，拉米雷斯宝石二溴代烯烃化和Suzuki偶联。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10442

文献信息

• An Efficient Total Synthesis of Mulberrofuran B and L
  作者：Cheol Gi Kim、Jong-Gab Jun

  DOI：10.1002/bkcs.10442

  日期：2015.9

  An efficient approach has been developed for the synthesis of mulberrofuran B and L from 2,4‐dihydroxybenzaldehyde and 5‐bromoresorcinol. The key steps of the synthesis are neutral Al2O3 ‐mediated regioselective geranylation, Ramirez gem‐dibromoolefination, and the Suzuki coupling.

  已开发出一种有效的方法，用于从2,4-二羟基苯甲醛和5-溴代间苯二酚合成呋喃丹B和L。合成的关键步骤是中性Al 2 O 3介导的区域选择性香叶基化，拉米雷斯宝石二溴代烯烃化和Suzuki偶联。
• Fukai, Toshio; Fujimoto, Tomoko; Hano, Yoshio, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2805 - 2814
  作者：Fukai, Toshio、Fujimoto, Tomoko、Hano, Yoshio、Nomura, Taro、Uzawa, Jun

  DOI：——

  日期：——