2,6-二(羟甲基)庚烷-1,7-二醇 | 120626-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,6-二(羟甲基)庚烷-1,7-二醇
• 英文名称: 2,6-dihydroxymethylheptane-1,7-diol
• 英文别名: 2,6-bis(hydroxymethyl)-1,7-heptanediol；2,6-Bis(hydroxymethyl)heptane-1,7-diol
• CAS: 120626-28-0
• 化学式: C₉H₂₀O₄
• 分子量: 192.255
• InChiKey: GAJDLGHYBMLPNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  397.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二(羟甲基)庚烷-1,7-二醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,3'-trimethylenebis (1,5,8,11-tetraoxacyclotridecane)
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N. G.; Mel'nik, O. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 10.2, p. 1975 - 1983

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,5,5-四乙基戊烷-1,1,5,5-四羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到2,6-二(羟甲基)庚烷-1,7-二醇
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N. G.; Mel'nik, O. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 10.2, p. 1975 - 1983

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the manufacture of polyol perfluoropolyether derivative
  申请人：Tonelli Claudio

  公开号：US20100240930A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  A process for the manufacture of a polyol (per)fluoropolyether derivative, comprising: 1. reacting at least one triol having two protected hydroxyl functions and a free hydroxyl group with an activating agent, to yield an activated protected triol; 2. reacting the activated protected triol with a functional (per)fluoropolyether derivative of formula: T 2 -O—R f -T 1 , wherein: R f represents a fluoropolyoxyalkene chain which is a fluorocarbon segment comprising ether linkages in main chain; T 1 and T 2 , equal to or different from each other, are independently selected from non-functional groups of formula: —CF 3 , —CF 2 —CF 3 , —CF 2 Cl, —CF 2 CF 2 Cl, —CF 2 —COF, —COF: and functional hydroxyl groups comprising at least one hydroxyl group, with the provisio that at least one of T 1 and T 2 is a functional hydroxyl group as above detailed to yield a protected polyol (per)fluoropolyether derivative; and 3. deprotecting the protected polyol (per)fluoropolyether derivative to yield the polyol (per)fluoropolyether derivative.

  一种用于制造聚醚（全氟）聚醚醚衍生物的工艺，包括：1. 将至少一种具有两个受保护的羟基功能和一个自由羟基的三醇与活化剂反应，以产生活化的受保护三醇；2. 将活化的受保护三醇与具有以下结构的功能性（全氟）聚醚醚衍生物反应：T2-O—Rf-T1，其中：Rf代表氟聚氧烷链，是一种含有主链中醚键的氟碳段；T1和T2，可以相等也可以不同，独立地选择自以下结构的非功能性基团：—CF3，—CF2—CF3，—CF2Cl，—CF2CF2Cl，—CF2—COF，—COF：和包含至少一个羟基的功能性羟基基团，但至少其中一个为上述详细的功能性羟基基团，以产生受保护的聚醚（全氟）聚醚醚衍生物；3. 脱保护受保护的聚醚（全氟）聚醚醚衍生物，以产生聚醚（全氟）聚醚醚衍生物。
• The double-meso trick
  作者：P. Breuilles、T. Schmittberger、D. Uguen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60528-2

  日期：1993.6

  Lipase-catalyzed acetylation of a twice-prochirally shaped tetraol, 1, gave a mixture of diastereomeric diacetates from which an optically pure derivative belonging to the C2-symmetry group could be isolated.
• LUKYANENKO, N. G.;MELNIK, O. T., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N0, S. 2186-2195
  作者：LUKYANENKO, N. G.、MELNIK, O. T.

  DOI：——

  日期：——
• LUKYANENKO, N. G.;MELNIK, O. T., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 10, S. 2227-2228
  作者：LUKYANENKO, N. G.、MELNIK, O. T.

  DOI：——

  日期：——
• US8513471B2
  申请人：——

  公开号：US8513471B2

  公开（公告）日：2013-08-20