(1S,2R,4S,5R)-(-)-5-ethyl-2-methyl-4-ethoxycarbonyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane | 112775-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1S,2R,4S,5R)-(-)-5-ethyl-2-methyl-4-ethoxycarbonyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: ethyl (1S,2R,4S,5R)-5-ethyl-2-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-4-carboxylate
• CAS: 112775-77-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: FYQDCBWMJQJJKX-DNRKLUKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4S,5R)-(-)-5-ethyl-2-methyl-4-ethoxycarbonyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 多纹素
  参考文献：
  名称：

  光学纯的（-）-α-多striatin的立体定向合成

  摘要：

  描述了由（L）-苹果酸有效地立体和对映体特异性合成（-）-α-多striatin。该合成的关键步骤是羟基内酯5的立体选择性烷基化和酯9和10的酸平衡。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86814-9
• 作为产物：
  描述：

  (2'S,4S)-(+)-methyl-2'-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-propanoate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (1S,2R,4S,5R)-(-)-5-ethyl-2-methyl-4-ethoxycarbonyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  光学纯的（-）-α-多striatin的立体定向合成

  摘要：

  描述了由（L）-苹果酸有效地立体和对映体特异性合成（-）-α-多striatin。该合成的关键步骤是羟基内酯5的立体选择性烷基化和酯9和10的酸平衡。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86814-9

文献信息

• LARCHEVEQUE, MARC;HENROT, SERGE, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 10, 2303-2310
  作者：LARCHEVEQUE, MARC、HENROT, SERGE

  DOI：——

  日期：——
• A stereospecific synthesis of optically pure (-)-α-multistriatin
  作者：Marc Larcheveque、Serge Henrot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86814-9

  日期：——

  An efficient stereo- and enantiospecific synthesis of (-) -α-multistriatin from (L)- malic acid is described. The key steps of this synthesis are the stereoselective alkylation of the hydroxylactone 5 and the acid equilibration of the esters 9 and 10.

  描述了由（L）-苹果酸有效地立体和对映体特异性合成（-）-α-多striatin。该合成的关键步骤是羟基内酯5的立体选择性烷基化和酯9和10的酸平衡。