3,4-二甲氧基-1-甲酰基苯并丁烷甲基肟 | 100449-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 3,4-二甲氧基-1-甲酰基苯并丁烷甲基肟
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-1-formylbenzobutane methyl oxime
• CAS: 100449-16-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: PSFJXYCWDOFMNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-1-甲酰基苯并丁烷甲基肟 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-imidazolino)-3,4-dimethoxybenzocyclobutane
  参考文献：
  名称：

  构象定义的肾上腺素能药物。2.儿茶酚咪唑啉衍生物：对α1和α2肾上腺素能受体的生物作用。

  摘要：

  描述了非常有效的α-肾上腺素能激动剂2-（5,6-二羟基-1,2,3,4-四氢-1-萘基）咪唑啉（A-54741，4）的合成和药理作用。提出了由于碳环尺寸从4个变化到七个（2-5）从4个变化而引起的生物活性变化，并给出了解释这种活性变化的解释，其中考虑了它们的“拟合精确性” α1和α2肾上腺素受体的化合物。在体外发现化合物4是一种完全激动剂，对α2受体（ED50去甲肾上腺素（NE）/ ED50 4 = 188 +/- 22）的效力比对α1受体（ED50 NE / ED50 4 = 13 + /-2）。

  DOI：

  10.1021/jm00154a006
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromo-5,6-dimethoxyphenyl)propanenitrile 在 盐酸 、 氨 、 sodium amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 3,4-二甲氧基-1-甲酰基苯并丁烷甲基肟
  参考文献：
  名称：

  构象定义的肾上腺素能药物。2.儿茶酚咪唑啉衍生物：对α1和α2肾上腺素能受体的生物作用。

  摘要：

  描述了非常有效的α-肾上腺素能激动剂2-（5,6-二羟基-1,2,3,4-四氢-1-萘基）咪唑啉（A-54741，4）的合成和药理作用。提出了由于碳环尺寸从4个变化到七个（2-5）从4个变化而引起的生物活性变化，并给出了解释这种活性变化的解释，其中考虑了它们的“拟合精确性” α1和α2肾上腺素受体的化合物。在体外发现化合物4是一种完全激动剂，对α2受体（ED50去甲肾上腺素（NE）/ ED50 4 = 188 +/- 22）的效力比对α1受体（ED50 NE / ED50 4 = 13 + /-2）。

  DOI：

  10.1021/jm00154a006