3-(2-bromo-5,6-dimethoxyphenyl)propanenitrile | 83996-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-bromo-5,6-dimethoxyphenyl)propanenitrile
• 英文别名: 3-(6-bromo-2,3-dimethoxyphenyl)propionitrile；3-(6-bromo-2,3-dimethoxyphenyl)-propionitrile；3-(6-bromo-2,3-dimethoxyphenyl)propanenitrile
• CAS: 83996-74-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: VJINOIHRJONYMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromo-5,6-dimethoxyphenyl)propanenitrile 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 sodium amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 延胡索乙素
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环丁烯衍生物的热解合成（±）-四氢巴马汀和螺苄基异喹啉

  摘要：

  通过加热1-苯并环丁烯基-3,4-二氢异喹啉（16），然后用硼氢化钠还原脱氢化合物（20），合成四氢小pro碱生物碱（±）-四氢巴马汀（1）。通过相应的苯并环丁烯衍生物（14）和（15）的电环反应，制备了Ochotensine型螺苄基异喹啉（18）和（19）。

  DOI：

  10.1039/p19850002151
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2,3-dimethoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-bromo-5,6-dimethoxyphenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  一种合成[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯的方法；多巴胺能替代分子

  摘要：

  苯氧基取代的[2]苯并吡喃并[3,4-c]吡咯是通过适当二取代的苯并环丁烯经具有醛官能的喹二甲烷中间体的分子内Diels-Alder反应热解而制得的。

  DOI：

  10.1002/recl.19821010903

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF (2E)-3-(3,4-DIMETHOXYPHENYL)PROP-2-ENENITRILE, AND APPLICATION IN THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ADDITION SALTS THEREOF WITH A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20140128598A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Process for the synthesis of the compound of formula (I): Application in the synthesis of ivabradine, addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid and hydrates thereof.

  化合物（I）的合成过程：在伊维布地定的合成中的应用，以及其与药用可接受酸的加合盐和水合物。
• Conformationally defined adrenergic agents. 2. Catechol imidazoline derivatives: biological effects at .alpha.1 and .alpha.2 adrenergic receptors
  作者：John F. DeBernardis、John J. Kyncl、Fatima Z. Basha、David L. Arendsen、Yvonne C. Martin、Martin Winn、Daniel J. Kerkman

  DOI：10.1021/jm00154a006

  日期：1986.4

  The synthesis and pharmacology of 2-(5,6-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)imidazoline (A-54741, 4), a very potent alpha-adrenergic agonist, are described. The change in biological activity resulting from variation of the carbocyclic ring size of 4 from four through seven members (2-5) is presented, as well as an explanation that accounts for this change in activity by considering the "exactness

  描述了非常有效的α-肾上腺素能激动剂2-（5,6-二羟基-1,2,3,4-四氢-1-萘基）咪唑啉（A-54741，4）的合成和药理作用。提出了由于碳环尺寸从4个变化到七个（2-5）从4个变化而引起的生物活性变化，并给出了解释这种活性变化的解释，其中考虑了它们的“拟合精确性” α1和α2肾上腺素受体的化合物。在体外发现化合物4是一种完全激动剂，对α2受体（ED50去甲肾上腺素（NE）/ ED50 4 = 188 +/- 22）的效力比对α1受体（ED50 NE / ED50 4 = 13 + /-2）。
• Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoinodolines useful in the treatment
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04618683A1

  公开（公告）日：1986-10-21

  Disclosed herein are tetrahydro-benzo[e]isoindolines represented by the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from hydrogen, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, hydroxy, loweralkoxy of 1 to 3 carbon atoms, allyloxy, benzyloxy, benzoyloxy, thiomethyl, halo, ##STR2## wherein t is 0 or 1, n is 0 to 5 and R.sub.11 and R.sub.14 are independently selected from hydrogen, halo, hydroxy, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, loweralkoxy of 1 to 3 carbon atoms or amino; or R and R.sub.1, or R.sub.1 and R.sub.2 can be taken together to form a methylenedioxy or ethylenedioxy bridge; with the proviso that at least one of R, R.sub.1 or R.sub.2 must be other than hydrogen and the proviso that two of R, R.sub.1, or R.sub.2 must be other than methoxy in the 7 and 8 positions when the remaining one of R, R.sub.1 or R.sub.2 is hydrogen; and R.sub.3 is hydrogen, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, halo-substituted loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, amino-substituted loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, amino-substituted arylalkyl, allyl, thioloweralkyl, loweralkanol, or ##STR3## wherein R.sub.12 and R.sub.13 are independently selected from hydrogen, hydroxy, amino, loweralkoxy of 1 to 3 carbon atoms and s is 1 to 3; or ##STR4## wherein m is 0, 1 or 2, p is 0 or 1, R.sub.7 is hydrogen or loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.8 and R.sub.9 are independently selected from hydrogen, hydroxy, methoxy, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, or halo, or R.sub.8 and R.sub.9 can be taken together to form a methylenedioxy or ethylenedioxy bridge; or 1,4-benzodioxan of the formula ##STR5## wherein q is 1, 2 or 3, and R.sub.10 is hydrogen, methoxy, amino, or halo; and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及的是由以下式表示的四氢-苯并[e]异喹啉：其中R、R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、1至4个碳原子的低碳烷基、羟基、1至3个碳原子的低碳氧烷基、烯丙氧基、苄氧基、苯甲酰氧基、硫甲基、卤素、t为0或1、n为0至5、R.sub.11和R.sub.14分别选自氢、卤素、羟基、1至4个碳原子的低碳烷基、1至3个碳原子的低碳氧烷基或氨基；或R和R.sub.1，或R.sub.1和R.sub.2可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；但R、R.sub.1或R.sub.2中至少有一个必须不是氢，且当R、R.sub.1或R.sub.2中的另外一个是氢时，R、R.sub.1或R.sub.2中的两个必须不是7和8位置的甲氧基；R.sub.3是氢、1至4个碳原子的低碳烷基、1至4个碳原子的卤素取代的低碳烷基、1至4个碳原子的氨基取代的低碳烷基、氨基取代的芳基烷基、烯丙基、硫代低碳烷基、低碳醇、或其中R.sub.12和R.sub.13分别选自氢、羟基、氨基、1至3个碳原子的低碳氧烷基，s为1至3；或m为0、1或2、p为0或1、R.sub.7为氢或1至4个碳原子的低碳烷基，R.sub.8和R.sub.9分别选自氢、羟基、甲氧基、1至4个碳原子的低碳烷基或卤素，或R.sub.8和R.sub.9可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；或以下式的1,4-苯并二氧杂环己烷：其中q为1、2或3，R.sub.10为氢、甲氧基、氨基或卤素；以及其药学上可接受的盐。
• [EN] NOVEL METHOD FOR SYNTHESISING (2E)-3-(3,4-DIMETHOXYPHENYL)PROP-2-ENENITRILE, AND APPLICATION TO THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND THE ADDITION SALTS OF SAME WITH A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU (2E)-3-(3,4-DIMETHOXYPHENYL)PROP-2-ENENITRILE, ET APPLICATION A LA SYNTHÈSE DE L'IVABRADINE ET DE SES SELS D'ADDITION A UN ACIDE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2014072640A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Procédé de synthèse du composé de formule (I): Application à la synthèse de l'ivabradine, de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable et de ses hydrates.

  化合物(I)的合成方法：应用于伊伐布雷定、其与药用酸的加合盐及其水合物的合成。
• Nouveau procédé de synthèse du (2E)-3-(3,4-dimethoxyphényl)prop-2-enenitrile, et application à la synthèse de l'ivabradine et de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2730562B1

  公开（公告）日：2015-03-25