2-Nitro-3-oxo-2-(3-oxobutyl)nonyl acetate | 88238-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Nitro-3-oxo-2-(3-oxobutyl)nonyl acetate
• 英文别名: [2-nitro-3-oxo-2-(3-oxobutyl)nonyl] acetate
• CAS: 88238-98-6
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₆
• 分子量: 315.367
• InChiKey: DQKNHNLWGGKOSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-3-oxo-2-(3-oxobutyl)nonyl acetate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-Oxo-2-(3-oxobutyl)nonyl acetate
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基羰基化合物的新合成

  摘要：

  α-亚甲基羰基化合物是在催化量的弱碱存在下，通过α-硝基酮或α-硝基酯与37％甲醛的反应，然后乙酰化，用Bu 3 SnH脱硝并消除乙酸来区域选择性制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86017-7
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitrododecane-2,6-dione 在 吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Nitro-3-oxo-2-(3-oxobutyl)nonyl acetate
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基羰基化合物的新合成

  摘要：

  α-亚甲基羰基化合物是在催化量的弱碱存在下，通过α-硝基酮或α-硝基酯与37％甲醛的反应，然后乙酰化，用Bu 3 SnH脱硝并消除乙酸来区域选择性制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86017-7

文献信息

• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;FUJII, MASAYUKI;KAJI, ARITSUNE, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 33, 3477-3480
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、FUJII, MASAYUKI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of α-methylene carbonyl compounds
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Masayuji Fujii、Aritsune Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86017-7

  日期：1983.1

  α-Methylene carbonyl compounds are regioselectively prepared by the reaction of α-nitroketones or α-nitroesters with 37% formaldehyde in the presence of a catalytic amount of weak bases followed by acetylation, denitration with Bu3SnH, and elimination of acetic acid.

  α-亚甲基羰基化合物是在催化量的弱碱存在下，通过α-硝基酮或α-硝基酯与37％甲醛的反应，然后乙酰化，用Bu 3 SnH脱硝并消除乙酸来区域选择性制备的。