3-Ethyltetrahydro-1,3-oxazin | 33489-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-Ethyltetrahydro-1,3-oxazin
• 英文别名: 3-Ethyl-1,3-oxazinane
• CAS: 33489-89-3
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: NIWUQINKWVGRSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144 °C
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-beta-丙氨酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Ethyltetrahydro-1,3-oxazin
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环的构象分析。第100部分：1-氧杂-3-氮杂环己烷

  摘要：

  构象平衡和环和氮转化的障碍由1 H和13 C nmr确定13个1-oxa-3-氮杂环己烷的构象平衡，并与饱和杂环构象分析的最新研究相关。

  DOI：

  10.1039/p29800001739

文献信息

• [EN] HETEROARYL AMIDES USEFUL AS KIF18A INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KIF18A
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2020132653A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I), as defined herein, and synthetic intermediates thereof, which are capable of modulating KIF18A protein thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of KIF18A.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，如本文所定义，并其合成中间体，这些化合物能够调节KIF18A蛋白，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，用于治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与KIF18A活性相关的疾病状态的方法。
• [EN] THERAPEUTICS TARGETING MUTANT ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (APC) FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT LA POLYPOSE ADÉNOMATEUSE COLIQUE (APC) MUTANTE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2020117972A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present disclosure reports an extensive medicinal chemistry evaluation of a large collection of Truncating APC-Selective Inhibitor (TASIN) compounds. The compounds were evaluated for activity against a series of colon cancer cell lines with and without truncating APC-mutations, as well as in an isogenic cell line pair reporting on the status of APC- dependent selectivity. A number of very potent and selective compounds were identified, including compounds with good metabolic stability and PK properties. The small molecules reported herein thus represent a first-in-class genotype-selective series that specifically target ape mutations present in the vast majority of CRC patients, and therefore serves as a translational platform towards a potential targeted therapy for colon cancer.

  本披露报告了对大量截断APC-选择性抑制剂（TASIN）化合物的广泛药物化学评估。这些化合物针对一系列结肠癌细胞系进行了活性评估，包括具有截断APC突变和不具有截断APC突变的细胞系，以及在报告APC依赖性选择性状况的同源细胞系对。鉴定了一些非常有效和选择性的化合物，包括具有良好代谢稳定性和药代动力学性质的化合物。因此，本文报道的小分子代表了一种首创的基因型选择性系列，专门针对存在于绝大多数结直肠癌患者中的猿类突变，因此可作为一个转化平台，朝着结肠癌的潜在靶向治疗迈进。
• Hydroxamate-Based Inhibitors of Deacetylases
  申请人：CHO Young Shin

  公开号：US20110053925A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及到Formula I的化合物，以及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、环A和如此定义。本教导还提供了制备Formula I化合物的方法，以及利用Formula I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• The Anomeric Effect: The Conformational Equilibria of Tetrahydro-1,3-oxazines and 1-Methyl-1,3-diazane
  作者：H. Booth、R. U. Lemieux

  DOI：10.1139/v71-129

  日期：1971.3.1

  By measurement of CH–NH coupling constants at low temperatures, the N–H axial conformation was shown to be the dominant, or sole, conformation for tetrahydro-1,3-oxazine, tetrahydro-2-methyl-1,3-oxazine, and 1-methyl-1,3-diazane. These results provide further experimental evidence for the generalized anomeric effect. Nuclear Overhauser experiments established the partial axial character of the N-methyl substituent in tetrahydro-3,4,4,6-tetramethyl-1,3-oxazine.The n.m.r. spectral data for a number of tetrahydro-1,3-oxazines and derived salts are tabulated and discussed.

  通过在低温下测量CH–NH偶合常数，证明了四氢-1,3-氧杂环丙胺、四氢-2-甲基-1,3-氧杂环丙胺和1-甲基-1,3-二氮烷的N–H轴向构象是主导或唯一的构象。这些结果为广义吡喃效应提供了进一步的实验证据。核Overhauser实验确定了四氢-3,4,4,6-四甲基-1,3-氧杂环丙胺中N-甲基取代基的部分轴向性质。对一些四氢-1,3-氧杂环丙胺及其衍生盐的n.m.r.谱数据进行了表格化和讨论。
• Macrocyclic Compounds and Methods for Their Production
  申请人：Moss Steven James

  公开号：US20140038885A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  There is provided inter alia compounds of formula (I): for use in treatment of viral infection or as an immunosuppressant.

  提供了公式（I）的化合物，可用于治疗病毒感染或作为免疫抑制剂。