4-氨基-2,2-二甲基-4-氧代丁酸 | 89531-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氨基-2,2-二甲基-4-氧代丁酸
• 英文名称: 2,2-dimethyl-succinic acid-4-amide
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-bernsteinsaeure-4-amid；2,2-Dimethyl-bersteinsaeure-4-amid；4-Amino-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 89531-67-9
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: IBPSGJDBOYFNEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  368.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-氨基-2,2-二甲基-4-氧代丁酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors

  摘要：

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US06337398B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸酐 在 氨 作用下， 生成 4-氨基-2,2-二甲基-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Foucaud,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 873 - 876

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
  申请人：Berger Raphaelle

  公开号：US20170174693A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R a , and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  该发明提供了Formula (I)的化合物或其药用盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra以及下标m、p和q如本文所述。这些化合物或其药用盐可以调节人体对环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。该发明还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该发明还涉及使用这些化合物或其药用盐在治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED AZACYLES AS TRMP8 MODULATORS<br/>[FR] AZACYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPM8
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2021074281A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Disclosed are TRPM8 modulators as defined by formula (I) for achieving a cooling effect on skin and mucousa.

  公开的是根据公式(I)定义的TRPM8调节剂，用于实现皮肤和粘膜的冷却效果。
• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• Cooling Compounds
  申请人：Furrer Stefan Michael

  公开号：US20080311232A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  A cooling composition comprising at least one compound of the Formula I in which R is selected from the group of moieties consisting of (CH 2 ) n COOR″; (CH 2 ) n CONMe 2 ; (CH 2 ) n OR″; and CHNH 2 CH 3 ; where n is 1-3 and R″ is independently selected from hydrogen, methyl and ethyl; and R′ is selected from the group consisting of the moieties fenchyl, D-bornyl, L-bornyl, exo-norbornyl, 2-methylisobornyl, 2-ethylfenchyl, 2-methylbornyl, cis-pinan-2-yl, verbanyl and isobornyl. The compositions are useful in providing cooling sensations to the skin or mucous membranes of the body.

  一种冷却组合物，包括至少一种符合以下式I的化合物，其中R选自(CH2)nCOOR″；( )nCONMe2；( )nOR″；和CHNH2CH3的基团组成的群；其中n为1-3，R″独立地选自氢、甲基和乙基；R′选自蕴含蕴含蕴含蕴含的基团，蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴含蕴
• Soluble guanylate cyclase stimulators
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10030027B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R1, R2, R4, Ra, and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  本发明提供了式（I）化合物 或其药学上可接受的盐，其中 X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra 和下标 m、p 和 q 如本文所述。这些化合物或其药学上可接受的盐类可以调节人体产生的环磷酸鸟苷（"cGMP"），通常适用于治疗和预防与 cGMP 平衡紊乱有关的疾病。本发明还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物或其药学上可接受的盐用于治疗和预防上述疾病的方法，以及为此目的制备药物的方法。