N-(6-bromo-1,4-dimethyl-9H-carbazol-3-yl)-N'-n-butylguanidine | 1538637-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(6-bromo-1,4-dimethyl-9H-carbazol-3-yl)-N'-n-butylguanidine
• 英文别名: 1-(6-bromo-1,4-dimethyl-9H-carbazol-3-yl)-2-butylguanidine
• CAS: 1538637-23-8
• 化学式: C₁₉H₂₃BrN₄
• 分子量: 387.322
• InChiKey: GSPDSHPAQRCAJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-N'-(6-bromo-1,4-dimethyl-9H-carbazol-3-yl)thiourea 在 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(6-bromo-1,4-dimethyl-9H-carbazol-3-yl)-N'-n-butylguanidine
  参考文献：
  名称：

  咔唑类新胍的合成及细胞毒活性评价

  摘要：

  从3-氨基咔唑衍生物开始，在简单的一锅反应中合成了几种衍生自咔唑的新烷基胍。使氨基咔唑与乙氧基羰基异硫氰酸酯反应，得到硫脲中间体，然后加入烷基胺和HgCl 2，得到乙氧基羰基胍中间体。然后将反应混合物在160℃下加热，得到Ñ - （1,4-二甲基-9- ħ咔唑-3-基） - ñ '-alkylguanidines。 评估了所有合成胍对不同细胞系的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.047

文献信息

• Synthesis and evaluation of cytotoxic activities of new guanidines derived from carbazoles
  作者：Anna Caruso、Maria Stefania Sinicropi、Jean-Charles Lancelot、Hussein El-Kashef、Carmela Saturnino、Geneviève Aubert、Céline Ballandonne、Aurélien Lesnard、Thierry Cresteil、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.047

  日期：2014.1

  Several new alkylguanidines derived from carbazole have been synthesized in a simple one-pot reaction starting from 3-aminocarbazole derivatives. The aminocarbazoles were reacted with ethoxycarbonylisothiocyanate, to give thiourea intermediates, followed by the addition of an alkylamine and HgCl2 to give ethoxycarbonylguanidine intermediates. The reaction mixture was then heated at 160 °C to give the

  从3-氨基咔唑衍生物开始，在简单的一锅反应中合成了几种衍生自咔唑的新烷基胍。使氨基咔唑与乙氧基羰基异硫氰酸酯反应，得到硫脲中间体，然后加入烷基胺和HgCl 2，得到乙氧基羰基胍中间体。然后将反应混合物在160℃下加热，得到Ñ - （1,4-二甲基-9- ħ咔唑-3-基） - ñ '-alkylguanidines。 评估了所有合成胍对不同细胞系的细胞毒活性。