6,7,13,14,21,22-hexaoxatrispiro[4.2.4⁸.2.5¹⁵.2⁵]docosane | 4884-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 6,7,13,14,21,22-hexaoxatrispiro[4.2.4⁸.2.5¹⁵.2⁵]docosane
• 英文别名: 6,7,13,14,21,22-Hexaoxatrispiro[4.2.48.2.515.25]docosane；6,7,13,14,21,22-hexaoxatrispiro[4.2.48.2.515.25]docosane
• CAS: 4884-20-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: INFJEVQSRKZVDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,13,14,21,22-hexaoxatrispiro[4.2.4⁸.2.5¹⁵.2⁵]docosane 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.13h， 以10%的产率得到1-氧杂环十五烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  极端条件下的流动化学：合成具有麝香气味的大环化合物

  摘要：

  从小环酮开始，连续流动合成用于生产与香料工业相关的中型环和大环。三过氧化物是该过程中的重要中间体，可在 250 °C 以上的温度下热解。合成是在两个连续操作的流动反应器中进行的，这些反应器由膜操作的分离器连接。在这项工作中，通过使用危险的试剂混合物（30% H 2 O 2、65% HNO 3）和同样有问题的过氧化物的热解，令人印象深刻地证明了流动化学的实用性。所有新的大环化合物都进行了与麝香相关的嗅觉特性测试。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00663
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 6,7,13,14,21,22-hexaoxatrispiro[4.2.4⁸.2.5¹⁵.2⁵]docosane
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5,7,8-己氧基钠的新制备

  摘要：

  基于路易斯酸催化的乙缩醛与1,1'-二氢过氧二环烷基过氧化物的反应，开发了一种新的通用方法，用于合成1,2,4,5,7,8-己酮。该方法大大扩展了这些化合物的结构多样性，并且在大多数情况下，可以以更高的收率（至96％）和更高的选择性合成这些化合物。首次记录了六氧六环与氯仿的络合。通过X射线衍射确定了几种三氧化二铁的结构。

  DOI：

  10.1021/jo071072c