5-(2-aminophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydropyrazole | 602308-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-aminophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydropyrazole
• 英文别名: 2-[3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl]aniline
• CAS: 602308-50-9
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃
• 分子量: 271.749
• InChiKey: PLIXPAYJQXWNKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 5-(2-aminophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydropyrazole 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1,5,6,10b-tetrahydropyrazolo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  四氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉的合成、表征和体外抗真菌评价

  摘要：

  描述了以 2-硝基苯甲醛为原料合成一系列新型吡唑并[1,5-c]喹唑啉。所得化合物的结构通过核磁共振和X射线衍射确定。与其他喹唑啉衍生物相比，这些化合物在高达 250 pg/ml 时不显示任何体外抗真菌活性。简介 喹唑啉骨架是一种重要的药效团，经常出现在药物化学文献中 [1]。含有喹唑啉环系的化合物显示出广泛的生物效应 [2-5]，其中一些显示出有趣的抗真菌特性 [6]。作为旨在确定新型抗真菌剂的计划的一部分，并基于我们目前关于制备含有喹唑啉环的杂环化合物的合成策略的项目，我们报告了使用 2-硝基苯甲醛作为起始材料合成一系列四氢吡唑并 [l,5-c] 喹唑啉。使用这种芳香醛设计和合成新的喹唑啉化合物是最近感兴趣的主题 [7]、结果和讨论 四氢吡唑并 [1,5-c] 喹唑啉 (5) 的合成分四个步骤进行。首先，我们通过邻硝基苯甲醛 (1) 与苯乙酮的羟醛缩合合成了邻硝基查耳酮 (2) [8]。化合物2与水合肼反应产生4

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.2.153
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chloro-phenyl)-5-(2-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 镍 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到5-(2-aminophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  四氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉的合成、表征和体外抗真菌评价

  摘要：

  描述了以 2-硝基苯甲醛为原料合成一系列新型吡唑并[1,5-c]喹唑啉。所得化合物的结构通过核磁共振和X射线衍射确定。与其他喹唑啉衍生物相比，这些化合物在高达 250 pg/ml 时不显示任何体外抗真菌活性。简介 喹唑啉骨架是一种重要的药效团，经常出现在药物化学文献中 [1]。含有喹唑啉环系的化合物显示出广泛的生物效应 [2-5]，其中一些显示出有趣的抗真菌特性 [6]。作为旨在确定新型抗真菌剂的计划的一部分，并基于我们目前关于制备含有喹唑啉环的杂环化合物的合成策略的项目，我们报告了使用 2-硝基苯甲醛作为起始材料合成一系列四氢吡唑并 [l,5-c] 喹唑啉。使用这种芳香醛设计和合成新的喹唑啉化合物是最近感兴趣的主题 [7]、结果和讨论 四氢吡唑并 [1,5-c] 喹唑啉 (5) 的合成分四个步骤进行。首先，我们通过邻硝基苯甲醛 (1) 与苯乙酮的羟醛缩合合成了邻硝基查耳酮 (2) [8]。化合物2与水合肼反应产生4

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.2.153

文献信息

• The molecular and supramolecular structures of four 1,5,6,10b-tetrahydropyrazolo[1,5-<i>c</i>]quinazolines
  作者：John Nicolson Low、Justo Cobo、Manuel Nogueras、Adolfo Sánchez、Harlen Torres、Braulio Insuasty

  DOI：10.1107/s0108270102006200

  日期：2002.5.15

  The supramolecular structures of the title compounds, 2-phenyl-5-p-tolyl-1,5,6,10b-tetrahydropyrazolo[1,5-c]quinazoline, C23H21N3, (I), 5-(4-bromophenyl)-2-phenyl-1,5,6,10b-tetrahydropyrazolo[1,5-c]quinazoline, C22H18BrN3, (II), 2-(4chlorophenyl)-5-phenyl-1,5,6,10b-tetrahydropyrazolo[1,5-c]- quinazoline, C22H18ClN3, (III), and 5-(4-bromophenyl)-2-(4chlorophenyl)-1,5,6,10b-tetrahydropyrazolo[1,5-c]quinazo-line, C22H17BrClN3, (IV), are of two general types. Compounds (I), (II) and (III) form base-paired dimers via N-H...N hydrogen bonds, where (I) and (II) are isomorphous, while in (IV), there are no conventional hydrogen bonds.