1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 3-[[2-chloro-3-(ethoxymethyl)-5-iodoimidazol-4-yl]-hydroxymethyl]indole-1,2-dicarboxylate | 741258-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 3-[[2-chloro-3-(ethoxymethyl)-5-iodoimidazol-4-yl]-hydroxymethyl]indole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 741258-36-6
• 化学式: C₂₃H₂₇ClIN₃O₆
• 分子量: 603.841
• InChiKey: SHCYQSWLNKXVQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 3-[[2-chloro-3-(ethoxymethyl)-5-iodoimidazol-4-yl]-hydroxymethyl]indole-1,2-dicarboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 3-[2-chloro-3-(ethoxymethyl)-5-iodoimidazole-4-carbonyl]indole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazolo[5,4-b]carbazole-4,10-quinones

  摘要：

  描述了咪唑并[5,4-b]咔唑-4,10-醌 9 的制备。合成的关键步骤是对咪唑 3 进行选择性的卤素-金属交换，以及随后向乙基-3-醛基吲哚-2-羧酸酯 4 的羰基添加。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822923
• 作为产物：
  描述：

  (4,5-diiodo-1H-1-yl)methyl ethyl ether 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 3-[[2-chloro-3-(ethoxymethyl)-5-iodoimidazol-4-yl]-hydroxymethyl]indole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazolo[5,4-b]carbazole-4,10-quinones

  摘要：

  描述了咪唑并[5,4-b]咔唑-4,10-醌 9 的制备。合成的关键步骤是对咪唑 3 进行选择性的卤素-金属交换，以及随后向乙基-3-醛基吲哚-2-羧酸酯 4 的羰基添加。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822923