meso-α,α'-Dimercaptopimelic acid | 292619-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: meso-α,α'-Dimercaptopimelic acid
• 英文别名: meso-2,6-dimercapto-heptanedioic acid；meso-2,6-Dimercapto-heptandisaeure
• CAS: 292619-09-1
• 化学式: C₇H₁₂O₄S₂
• 分子量: 224.302
• InChiKey: CGLQLDJWNLBDJQ-SYDPRGILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-α,α'-Dimercaptopimelic acid 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 cis-3,5-Bis(isopropoxycarbonyl)-1,2-dithiepane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective conversion of meso-cyclic disulfides to chiral cyclic sulfides via desulfurization with chiral aminophosphines

  摘要：

  在手性膦脱硫的基础上，研究了内消旋环二硫化物的对映选择性去对称化。手性叔氨基膦能够将六元二硫化物 cis-3,6-bis(alkoxycarbonyl)-1,2-dithiane 2 脱硫，得到对映体富集的五元硫化物 trans-2,5-bis(烷氧基羰基）硫杂环戊烷 5，ee 高达 36%。七元二硫化物顺式-3,7-双(烷氧基羰基)-1,2-二硫杂环己烷3与手性氨基膦脱硫也得到六元硫醚反式-2,6-双(烷氧基羰基)硫烷6 ，ee 高达 30%。

  DOI：

  10.1039/b000191k
• 作为产物：
  描述：

  cis-[1,2]dithiepane-3,7-dicarboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 meso-α,α'-Dimercaptopimelic acid
  参考文献：
  名称：

  Schotte, Arkiv foer Kemi, 1956, vol. 9, p. 441,458

  摘要：

  DOI：