摘要:
本发明提供了一种用于药物中的化合物,该化合物是式(VI0)的化合物或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物:其中双环基团:选自结构C1、C5和C6:其中n为0、1、2或3;R1为氢、羟基或O—Rz;R2a为羟基、甲氧基或O—Rz;条件是R1和R2a中至少一个是O—Rz;Rz为Lp-Rp1;SO3H;一个葡萄糖苷酸残基;一个单、二或三肽残基;或Lp为键、C═O、(C═O)O、(C═O)NRp1或S(O)xNRp1;x为1或2;Rp1为氢或一个可选地取代的含0、1或2个碳环和0、1、2、3、4、5或6个碳-碳多重键的C1-25烃基团,条件是当Lp为键、C═O或(C═O)O时,Rp1不是氢;并且还条件是O—Rz不包含O—O部分;并排除R1为羟基且R2a为甲氧基的化合物;Rp2和Rp3相同或不同,且各自为Rp1基团;R3、R4a、R8和R10如权利要求中定义。式(VI0)的化合物是其中R1和/或R2a为羟基的母化合物的前药,其中母化合物具有Hsp90抑制活性。