(S)-tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-((imino(methylthio)methyl)amino)pentanoate | 133565-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-((imino(methylthio)methyl)amino)pentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-5-[[amino(methylsulfanyl)methylidene]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 133565-50-1
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 361.506
• InChiKey: PMALPWURLMWPEC-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-((imino(methylthio)methyl)amino)pentanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 α-N-t-butoxycarbonyl-N^G-hydroxy-N^6'-t-butoxycarbonyl-L-arginine-t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the putative l-arginine metabolite L-NG-hydroxyarginine

  摘要：

  Syntheses of L-N(G)-hydroxyarginine (1), the putative biosynthetic precursor of nitric oxide, and the N-15 labelled analogs 9 and 10 using L-ornithine as the enantiopure starting material is reported.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92109-9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-5-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate 在 氨 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-((imino(methylthio)methyl)amino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Narayanan; Griffith, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 885 - 887

  摘要：

  DOI：