1-[(1S,2R,4aR,5R,6S,8aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)-1,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-2-(2-aminophenyl)ethanone | 887138-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(1S,2R,4aR,5R,6S,8aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)-1,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-2-(2-aminophenyl)ethanone
• CAS: 887138-21-8
• 化学式: C₃₅H₆₃NO₄Si₂
• 分子量: 618.061
• InChiKey: WLCRGCAOPLOPAI-HHRLPNFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1S,2R,4aR,5R,6S,8aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)-1,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-2-(2-aminophenyl)ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基氯化镁 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 tert-butyl-[[(1S,12R,15R,16R,17S,20S)-16-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,16,20-trimethyl-10-azapentacyclo[10.8.0.02,10.04,9.015,20]icosa-2,4,6,8-tetraen-17-yl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  吲哚二萜类化合物的合成研究。（+）-去甲孢子酸F的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]已经实现了立体控制的（+）-去甲孢子酸F的全合成，这是新型杀寄生虫剂的家族中最简单的成员。有效的模块化合成策略的亮点包括通过我们的2-取代的吲哚合成规程，优化的C环构造规程以及后期安装的α，β-不饱和羧酸的三环内酯与邻甲苯胺的阴离子结合侧链通过B-烷基铃木-宫浦的交叉偶联策略。

  DOI：

  10.1021/ol060290+
• 作为产物：
  描述：

  N-(trimethylsilyl)-o-toluidine 、 (3aR,5aR,6R,7S,9aS,9bS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6,9a,9b-trimethyl-3,3a,4,5,5a,7,8,9-octahydrobenzo[g][2]benzofuran-1-one 在 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.72h， 以234 mg的产率得到1-[(1S,2R,4aR,5R,6S,8aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)-1,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-2-(2-aminophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  吲哚二萜的合成研究。（+）-根瘤菌酸F的全合成和（+）-根瘤菌酸A和B以及（-）-根瘤菌酸D的七环核的构建

  摘要：

  描述了构建（+）-去甲孢酸A（1）和B（2）的第一代策略。该策略需要通过我们实验室开发的吲哚合成方案将东半球和西半球的子目标联合起来。然而，随后对环E和F的修饰揭示了C（24）羟基的明显酸不稳定性，从而阻止了进一步的发展。然而，制备（+）-瘤孢子酸A和B的七环核，（+）-瘤孢子酸F的全合成，瘤孢子酸家族的最简单成员，以及（-）-的七环核的精细化获得了根瘤菌酸D。

  DOI：

  10.1021/jo062422i