7-acetyl-4,6-dimethoxy-2,3-diphenylindole | 142837-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-acetyl-4,6-dimethoxy-2,3-diphenylindole
• 英文别名: 1-(4',6'-dimethoxy-2',3'-diphenylindole-7'-yl)ethanone；1-(4,6-dimethoxy-2,3-diphenyl-1H-indol-7-yl)ethanone
• CAS: 142837-78-3
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃
• 分子量: 371.436
• InChiKey: BTGSOLKNBLRXIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetyl-4,6-dimethoxy-2,3-diphenylindole 在 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 7-(4',6'-dimethoxyindol-3'-yl)-4,6-dimethoxy-2,3-diphenylindole
  参考文献：
  名称：

  Black, David St. C.; Bowyer, Michael C.; Bowyer, Paul K., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 9, p. 1741 - 1750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-2,3-diphenyl-1H-indole 、 乙酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到7-acetyl-4,6-dimethoxy-2,3-diphenylindole
  参考文献：
  名称：

  Black, David St. C.; Deb-Das, Renu B.; Kumar, Naresh, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 6, p. 1051 - 1056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Pyrroloquinolines as Indole Analogues of Flavonols
  作者：David StC. Black、Naresh Kumar、Peter S. R. Mitchell

  DOI：10.1021/jo010915b

  日期：2002.4.1

  into a range of 7-indolyl chalcones 13 by reaction with aryl aldehydes under basic conditions. Oxidation of the chalcones 13 with alkaline hydrogen peroxide gave the isolable epoxides 14, which were cyclized with further base treatment into the indole flavonols, or 5-hydroxy-6-oxopyrroloquinolines 15. The related compounds 25 and 26, examples of indole flavanones and flavones, respectively, were also

  通过在碱性条件下与芳基醛反应，将7-乙酰基-4,6-二甲氧基-3-苯基吲哚10转化为一系列7-吲哚基查耳酮13。用碱性过氧化氢氧化查耳酮13，得到可分离的环氧化物14，将其通过进一步的碱处理环化为吲哚黄酮醇或5-羟基-6-氧代吡咯并喹啉15。相关化合物25和26，吲哚黄烷酮和黄酮的实例。 ，也分别合成。黄酮类和吲哚类黄酮之间的紫外光谱比较进行了讨论。