3-[(3-Ethoxymethyl-5-iodo-3H-imidazol-4-yl)-hydroxy-methyl]-indole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester | 741258-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(3-Ethoxymethyl-5-iodo-3H-imidazol-4-yl)-hydroxy-methyl]-indole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester
• CAS: 741258-35-5
• 化学式: C₂₃H₂₈IN₃O₆
• 分子量: 569.396
• InChiKey: FNCNPHRUESCSCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-Ethoxymethyl-5-iodo-3H-imidazol-4-yl)-hydroxy-methyl]-indole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1H-Indole-1,2-dicarboxylic acid,3-[[1-(ethoxymethyl)-4-iodo-1H-imidazol-5-yl]carbonyl]-,1-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazolo[5,4-b]carbazole-4,10-quinones

  摘要：

  描述了咪唑并[5,4-b]咔唑-4,10-醌 9 的制备。合成的关键步骤是对咪唑 3 进行选择性的卤素-金属交换，以及随后向乙基-3-醛基吲哚-2-羧酸酯 4 的羰基添加。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822923
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1-(3-Ethoxymethyl-5-iodo-3H-imidazol-4-yl)-3-oxo-1,3-dihydro-furo[3,4-b]indole-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-[(3-Ethoxymethyl-5-iodo-3H-imidazol-4-yl)-hydroxy-methyl]-indole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazolo[5,4-b]carbazole-4,10-quinones

  摘要：

  描述了咪唑并[5,4-b]咔唑-4,10-醌 9 的制备。合成的关键步骤是对咪唑 3 进行选择性的卤素-金属交换，以及随后向乙基-3-醛基吲哚-2-羧酸酯 4 的羰基添加。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822923