(2S,3R)-5-oxo-2-pentyl-4-(phenylsulfanylmethyl)oxolane-3-carboxylic acid | 1027976-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2S,3R)-5-oxo-2-pentyl-4-(phenylsulfanylmethyl)oxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 1027976-62-0
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄S
• 分子量: 322.425
• InChiKey: MSYOAWHQZXPHSU-NOYMGPGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-5-oxo-2-pentyl-4-(phenylsulfanylmethyl)oxolane-3-carboxylic acid 在 sodium periodate 作用下， 生成 (2S)-4-亚甲基-5-氧代-2-戊基四氢呋喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的α-亚甲基-γ-丁内酯的钯催化结构。甲基内酯的两种对映体的对映体特异性合成

  摘要：

  光学活性的β，γ-二取代-α-亚甲基-γ-丁内酯是通过钯（II）催化的手性2-烯丙基烯丙基烯丙基丙烯酸酯的环化反应合成的。该反应被用于两种对映体形式的甲基烯醇内酯的全合成。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00096-8
• 作为产物：
  描述：

  (4SR,5SR)-4-hydroxymethyl-3-methylene-5-pentyldihydrofuran-2-one 在 重铬酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (2S,3R)-5-oxo-2-pentyl-4-(phenylsulfanylmethyl)oxolane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的α-亚甲基-γ-丁内酯的钯催化结构。甲基内酯的两种对映体的对映体特异性合成

  摘要：

  光学活性的β，γ-二取代-α-亚甲基-γ-丁内酯是通过钯（II）催化的手性2-烯丙基烯丙基烯丙基丙烯酸酯的环化反应合成的。该反应被用于两种对映体形式的甲基烯醇内酯的全合成。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00096-8

文献信息

• A palladium-catalyzed construction of enantiomerically pure α-methylene-γ-butyrolactones. Enantiospecific synthesis of both enantiomers of methylenolactocin
  作者：Guoxin Zhu、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00096-8

  日期：1995.4

  Optically active β,γ-disubstituted-α-methylene-γ-butyrolactones were synthesized by palladium(II)-catalyzed cyclization reactions of homochiral allylic 2-alkynoates. The reaction was applied to the total synthesis of methylenolactocin in both enantiomeric forms.

  光学活性的β，γ-二取代-α-亚甲基-γ-丁内酯是通过钯（II）催化的手性2-烯丙基烯丙基烯丙基丙烯酸酯的环化反应合成的。该反应被用于两种对映体形式的甲基烯醇内酯的全合成。
• A Palladium(II)-Catalyzed Construction of .alpha.-Methylene-.gamma.-butyrolactones in Optically Active Form. Total Synthesis of (-)-Methylenolactocin
  作者：Guoxin Zhu、Xiyan Lu

  DOI：10.1021/jo00109a051

  日期：1995.2