| 1284189-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• CAS: 1284189-07-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 406.481
• InChiKey: LXHGYJIFQABFFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-6-(bromomethyl)pyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  分子内吡啶酮/烯炔光环加成：[4 + 4]和[2 + 2]途径的划分

  摘要：

  1,3-烯炔和2-吡啶酮之间的分子内光环加成（> 290 nm）比分子间形式具有更高的选择性。三原子链接既控制区域化学作用，又分离[2 + 2]和[4 + 4]途径。已对所有四个头对头，头对尾，尾对头和尾对尾的系链进行了研究。连杆经由所述烯炔引线的烯[2 + 2]的产品，无论烯烃的几何形状，而连杆通过在[4 + 4]的cycloadducts炔结果。[4 + 4]环加成反应的桥联1,2,5-环辛三烯产物不稳定，并会随后发生[2 + 2]二聚反应。

  DOI：

  10.1021/ol200390j