tert-butyl 3(R),5(R)-dihydroxy-7-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>heptanoate | 124401-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 3(R),5(R)-dihydroxy-7-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>heptanoate
• CAS: 124401-67-8
• 化学式: C₃₀H₃₈FNO₄
• 分子量: 495.634
• InChiKey: DGUXJXOGORCSJS-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3(R),5(R)-dihydroxy-7-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>heptanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以99.8%的产率得到sodium 3(R),5(R)-dihydroxy-7-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>heptanoate
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxaldehyde 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.16h， 生成 tert-butyl 3(R),5(R)-dihydroxy-7-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>heptanoate
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011