1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxanilide | 122223-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxanilide
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-N,1-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide；4-(4-fluorophenyl)-N,1-diphenyl-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxamide
• CAS: 122223-62-5
• 化学式: C₂₆H₂₃FN₂O
• 分子量: 398.48
• InChiKey: WMFFQPWGWJXKQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxanilide 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 三乙基硼 、 氢气 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.33h， 生成 sodium 3(R),5(R)-dihydroxy-7-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>heptanoate
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 正丁胺 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxanilide
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011

文献信息

• Zirconocene dichloride catalysed one-pot synthesis of pyrroles through nitroalkene-enamine assembly
  作者：Sandeep Goyal、Jatinkumar K. Patel、Mukesh Gangar、Kapil Kumar、Vipin A. Nair

  DOI：10.1039/c4ra09873k

  日期：——

  Zirconocene dichloride was found to be a highly efficient catalyst for the synthesis of multi-substituted pyrroles by a three-component, one-pot reaction.

  锆二氯化物被发现是合成多取代吡咯烷的高效催化剂，通过三组分、一锅法反应。
• 7(1H-pyrrol-3-YL)-substituted 3,5-dihydroxyhept-6-enoic acids,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05055484A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  7-[1H-pyrrol-3-yl]-substituted 3,5-dihydroxyhept-6-enoic acids, 7-[1H-pyrrol-3-yl]-substituted 3,5-dihydroxyheptanoic acids of the formula I ##STR1## in which A, B, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 have the indicated meanings, and the corresponding .delta.-lactones of the formula II ##STR2## processes for the preparation of these compounds, their use as medicaments and pharmaceutical products are described. In addition, new intermediates for the preparation of the compounds of the formulae I and II are described.

  7-[1H-吡咯-3-基]-取代的3,5-二羟基庚-6-烯酸，7-[1H-吡咯-3-基]-取代的3,5-二羟基庚酸的结构式I中A、B、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有所示含义，以及结构式II中相应的δ-内酯，描述了这些化合物的制备方法，它们作为药物和药用产品的用途。此外，还描述了制备结构式I和II中化合物的新中间体。
• US5055484A
  申请人：——

  公开号：US5055484A

  公开（公告）日：1991-10-08
• Synthesis and biological activity of new HMG-CoA reductase inhibitors. 2. Derivatives of 7-(1H-pyrrol-3-yl)-substituted-3,5-dihydroxyhept-6(E)-enoic (-heptanoic) acids
  作者：H. Jendralla、E. Baader、W. Bartmann、G. Beck、A. Bergmann、E. Granzer、B. Von Kerekjarto、K. Kesseler、R. Krause

  DOI：10.1021/jm00163a011

  日期：1990.1

  A series of 7-(1H-pyrrol-3-yl)-substituted-3,5-dihydroxyhept-6(E)- enoates (-heptanoates) 1 and 2 have been prepared and tested for inhibiti 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase. The most potent compounds exceeded mevinolin's activity in vitro and in vivo.

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。