(XPhos)Pd | 936951-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (XPhos)Pd
• 英文别名: (Cy2PC6H4C6H2(iPr)3)Pd；[Dicyclohexyl-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-lambda5-phosphanylidene]palladium；[dicyclohexyl-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-λ5-phosphanylidene]palladium
• CAS: 936951-62-1
• 化学式: C₃₃H₄₉P*Pd
• 分子量: 583.146
• InChiKey: JLNOMDWWPPNDQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯(2-二环己基膦基-2',4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯基)[2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II) 在 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (XPhos)Pd
  参考文献：
  名称：

  一类新的易于活化的钯预催化剂，用于简单的 C−N 交叉偶联反应和芳基氯化物的低温氧化加成

  摘要：

  描述了一类新的带有联芳基膦配体的单组分 Pd 预催化剂。这些预催化剂对空气和热稳定，在室温或低于室温的正常反应条件下很容易活化，并确保形成氧化加成所需的高活性单连接 Pd(0) 络合物。探索了在 CN 交叉偶联反应中使用这些预催化剂作为 LPd(0) 的方便来源。本研究中展示的反应性在钯化学中是前所未有的。

  DOI：

  10.1021/ja801137k
• 作为试剂：
  描述：

  苯硼酸 、 4-chloro-1H-isochromene-3-carbaldehyde 、 、 乙腈 、 甲酸 在 (XPhos)Pd 氧气 、 盐酸 、 Phase A 、 水 、 乙腈 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以Phase B ACN 95%, water 5%, formic acid 0.1%) to give the title compound (821 mg, 94% yield)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Isochromene derivatives as phoshoinositide 3-kinases inhibitors

  摘要：

  式(I)所描述的化合物在抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和治疗与PI3K酶相关的疾病方面具有用处。

  公开号：

  US09321776B2

文献信息

• Borylation of phenols using sulfuryl fluoride activation
  作者：Zhengjun Chen、Yan Liu、Chunhua Zeng、Changyue Ren、Hongyu Li、Rajenahally V. Jagadeesh、Zeli Yuan、Xinmin Li

  DOI：10.1039/d3gc01923c

  日期：——

  find increasing applications as key starting materials and central intermediates in organic synthesis. Their synthesis from highly abundant and renewable feedstocks continues to be interesting. Here, we report an efficient and one-pot method for the synthesis of aryl/heteroaryl boronic esters from phenols. In this approach, phenols are first activated by sulfuryl fluoride to form aryl fluorosulfonates

  硼酸酯作为有机合成中的关键原材料和中心中间体的应用越来越广泛。从高度丰富且可再生的原料中合成它们仍然很有趣。在这里，我们报告了一种从苯酚合成芳基/杂芳基硼酸酯的有效且一锅法。在该方法中，苯酚首先被硫酰氟活化形成芳基氟磺酸盐，然后与双(频哪醇)二硼发生钯催化的脱氧硼化反应，得到一系列硼酸酯。该方法表现出优异的官能团耐受性，适用于天然产物和现有药物分子的合成。此外，该方案还适用于生物质衍生的酚类的硼化，包括天然存在的和生物活性的化合物。尤其，小鼠乳腺癌细胞中的2 O 2 。