8-Nitro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one | 148890-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-Nitro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one
• 英文别名: 8-nitro-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 148890-66-8
• 化学式: C₈H₆N₂O₄
• 分子量: 194.147
• InChiKey: NLNUXSLTZABTFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Nitro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.38 kPa 条件下， 反应 38.5h， 生成 3-Oxa-1,10-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-triene-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  高亲和力的α-氨基丁酸A /苯并二氮杂配体：一系列新的四环咪唑并喹喔啉的合成与构效关系研究。

  摘要：

  开发了一系列四环咪唑并喹喔啉类似物，其限制了部分激动剂3-（5-环丙基-1,2,4-恶二唑-3-基）-5-[（二甲氨基）羰基]-4,5-的羰基二氢咪唑并[1,5-α-喹喔啉]（2，U-91571）远离苯环。这些类似物使羰基的取向与先前报道的全激动剂1-（5-环丙基-1,2,4-恶二唑-3-基）-12,12a-二氢咪唑并[1,5-α]吡咯[ 2,1-c]喹喔啉-10（11H）-one（3，U-89267）。许多方法被用来形成该四环系统的“底部”环，包括由路易斯酸或碱促进的分子内环化，以及金属类化合物条件。附加环的大小和取代方式变化很大。该系列中的类似物对α-氨基丁酸A氯离子通道络合物上的苯并二氮杂receptor受体具有高亲和力。从TBPS位移和Cl-current分析中，此类化合物的体外功效范围从拮抗剂到部分激动剂，只有18a被鉴定为完全激动剂。另外，几种类似物在拮抗甲硝唑诱发的癫痫发作方

  DOI：

  10.1021/jm960401i
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 8-Nitro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  高亲和力的α-氨基丁酸A /苯并二氮杂配体：一系列新的四环咪唑并喹喔啉的合成与构效关系研究。

  摘要：

  开发了一系列四环咪唑并喹喔啉类似物，其限制了部分激动剂3-（5-环丙基-1,2,4-恶二唑-3-基）-5-[（二甲氨基）羰基]-4,5-的羰基二氢咪唑并[1,5-α-喹喔啉]（2，U-91571）远离苯环。这些类似物使羰基的取向与先前报道的全激动剂1-（5-环丙基-1,2,4-恶二唑-3-基）-12,12a-二氢咪唑并[1,5-α]吡咯[ 2,1-c]喹喔啉-10（11H）-one（3，U-89267）。许多方法被用来形成该四环系统的“底部”环，包括由路易斯酸或碱促进的分子内环化，以及金属类化合物条件。附加环的大小和取代方式变化很大。该系列中的类似物对α-氨基丁酸A氯离子通道络合物上的苯并二氮杂receptor受体具有高亲和力。从TBPS位移和Cl-current分析中，此类化合物的体外功效范围从拮抗剂到部分激动剂，只有18a被鉴定为完全激动剂。另外，几种类似物在拮抗甲硝唑诱发的癫痫发作方

  DOI：

  10.1021/jm960401i