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1,1-dimethylethyl (2E)-3-(7-cyano-1H-indol-3-yl)-2-propenoate
1,1-dimethylethyl (2E)-3-(7-cyano-1H-indol-3-yl)-2-propenoate | 1201146-08-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl (2E)-3-(7-cyano-1H-indol-3-yl)-2-propenoate
英文别名
tert-butyl (E)-3-(7-cyano-1H-indol-3-yl)prop-2-enoate
CAS
1201146-08-8
化学式
C
16
H
16
N
2
O
2
mdl
——
分子量
268.315
InChiKey
ZRNVBUPUMSCBNF-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
65.9
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲酰基-7-氰基-1H-吲哚
3-formyl-7-cyano-1H-indole
467451-63-4
C
10
H
6
N
2
O
170.17
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1-dimethylethyl 3-(7-cyano-1H-indol-3-yl)-propanoate
1201146-10-2
C
16
H
18
N
2
O
2
270.331
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-dimethylethyl (2E)-3-(7-cyano-1H-indol-3-yl)-2-propenoate
在 palladium 10% on activated carbon
氢气
作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
1,1-dimethylethyl 3-(7-cyano-1H-indol-3-yl)-propanoate
参考文献:
名称:
COMPOUNDS
摘要:
本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
公开号:
US20100029729A1
作为产物:
描述:
3-甲酰基-7-氰基-1H-吲哚
、
(叔丁氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷
在
乙酸乙酯
、
正己烷
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.5h, 以to afford 1,1-dimethylethyl (2E)-3-(7-cyano-1H-indol-3-yl)-2-propenoate (D4) as a white solid (850 mg)的产率得到1,1-dimethylethyl (2E)-3-(7-cyano-1H-indol-3-yl)-2-propenoate
参考文献:
名称:
1,2,4-oxadiazole indole compounds
摘要:
本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷衍生物,其制备过程,包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的使用。
公开号:
US08217028B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
申请人:
GLAXO GROUP LTD
公开号:
WO2009153307A1
公开(公告)日:
2009-12-23
The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.
本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍
生物
,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
US8217028B2
申请人:
——
公开号:
US8217028B2
公开(公告)日:
2012-07-10
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