(5S,7S,8R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-(dibenzylamino)-7-methoxynonan-5-ol | 186957-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,7S,8R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-(dibenzylamino)-7-methoxynonan-5-ol
• CAS: 186957-61-9
• 化学式: C₃₀H₄₉NO₃Si
• 分子量: 499.809
• InChiKey: VULXGGIKOXYNQQ-IGBKUBFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,7S,8R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-(dibenzylamino)-7-methoxynonan-5-ol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 methyl (2S)-1-[2-[(2R,6S)-6-[(2S,3R)-3-(dibenzylamino)-2-methoxybutyl]-2-hydroxyoxan-2-yl]-2-oxoacetyl]piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Analog of the Binding Domain of Rapamycin

  摘要：

  描述了一种从N,N-二苯基-R-丙氨醛出发的拉帕霉素结合域的肽模拟物的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.9
• 作为产物：
  描述：

  (7S,8R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-(dibenzylamino)-7-hydroxynonan-5-one 在 红铝 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 (5S,7S,8R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-(dibenzylamino)-7-methoxynonan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Analog of the Binding Domain of Rapamycin

  摘要：

  描述了一种从N,N-二苯基-R-丙氨醛出发的拉帕霉素结合域的肽模拟物的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.9