ethyl 2-acetyl-5-phenylpent-4-ynoate | 67546-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-5-phenylpent-4-ynoate
• 英文别名: 2-acetyl-5-phenylpent-2-en-4-ynoic ethylester；3-Phenyl-prop-2-inyl-acetessigester；α-<3-Phenyl-propargyl>-acetessigsaeure-aethylester；1-Acetyl-4-phenyl-butin-(3)-carbonsaeure-(1)-aethylester；2-<3-Phenyl-propargyl>-acetessigsaeure-aethylester
• CAS: 67546-61-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: KLETUYFFXJNAFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-5-phenylpent-4-ynoate 在 gold(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Ethyl 5-benzyl-2-methyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AuCl3催化β-炔基腙环异构化合成多取代N-(甲苯磺酰氨基)吡咯衍生物

  摘要：

  摘要描述了一种通过AuCl3 催化β-炔基腙化合物的环异构化制备多取代N-(甲苯磺酰氨基)吡咯衍生物的方法。该反应可以由 β-酮酯在一锅中进行，以中等至极好的收率和低催化剂负载量得到环化产物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1205626
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 ethyl 2-acetyl-5-phenylpent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  AuCl3催化β-炔基腙环异构化合成多取代N-(甲苯磺酰氨基)吡咯衍生物

  摘要：

  摘要描述了一种通过AuCl3 催化β-炔基腙化合物的环异构化制备多取代N-(甲苯磺酰氨基)吡咯衍生物的方法。该反应可以由 β-酮酯在一锅中进行，以中等至极好的收率和低催化剂负载量得到环化产物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1205626

文献信息

• LACTAM COMPOUNDS AS EP4 RECEPTOR-SELECTIVE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF EP4-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：CAYMAN CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20160060216A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , and s are as defined in the specification. Compounds of formula (I) are EP 4 agonists useful in the treatment of glaucoma, osteoporosis, bone fracture, periodontal bone loss, orthopedic implant, alopecia, neuropathic pain, and related disorders. Pharmaceutical compositions and methods of treating conditions or disorders are also described.

  披露了公式(I)的化合物 其中L 1 , L 2 , L 3 , L 4 , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 ，和s如说明书所定义。 公式(I)的化合物是EP 4 激动剂，用于治疗青光眼、骨质疏松症、骨折、牙周骨丢失、矫形植入物、脱发、神经性疼痛和相关的疾病。 还描述了药物组合物和治疗条件或疾病的方法。
• Gold-Catalyzed Synthesis of Functionalized Pyridines by Using 2<i>H</i>-Azirines as Synthetic Equivalents of Alkenyl Nitrenes
  作者：Agnes Prechter、Guilhem Henrion、Pierre Faudot dit Bel、Fabien Gagosz

  DOI：10.1002/anie.201402470

  日期：2014.5.5

  manipulated. 2H‐Azirines can be regarded as valuable synthetic equivalents of alkenyl nitrenes, however, reactions capitalizing on the cyclic strain of the heterocyclic motif and involving the cleavage of the CN single bond remain surprisingly limited. A gold‐catalyzed reaction that allows the formation of polysubstituted functionalized pyridines from easily accessible 2‐propargyl 2H‐azirine derivatives

  2 H- zi嗪很容易从相应的酮中合成，尽管在一个紧张的三元循环中嵌有一个CN键，但它们足够稳定，可以分离，储存和操作。2 H zi嗪可被视为烯基氮烯的有价值的合成等价物，但是，利用杂环基序的循环应变并涉及C cle裂解的反应N个单键仍然令人惊讶地受到限制。开发了一种金催化的反应，该反应可从易于获得的2-炔丙基2H-叠氮基衍生物形成多取代的官能化吡啶。这种转变对应于烯基氮烯到炔烃的前所未有的分子内转移，在低催化剂负载下进行，效率高，并且具有很高的官能团耐受性和广泛的底物范围。
• DIFLUOROLACTAM COMPOSITIONS FOR EP4-MEDIATED OSTEO RELATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Cayman Chemical Company, Inc.

  公开号：US20150174099A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed herein are compositions and methods of treating osteoporosis, bone fracture, bone loss, and increasing bone density by administration of compounds of formula (I) or compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein L 1 , L 2 , L 4 , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , and s are as defined in the specification.

  本文披露了使用式(I)化合物或包含式(I)化合物和药物可接受载体的组合物治疗骨质疏松症、骨折、骨质流失和增加骨密度的方法和组合物。其中，L1、L2、L4、R1、R4、R5、R6和s如规范中所定义。
• DIFLUOROLACTAM COMPOUNDS AS EP4 RECEPTOR-SELECTIVE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF EP4-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Cayman Chemical Company, Inc.

  公开号：US20150175538A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed herein are compounds of formula (I) and therapeutic methods of treatment with compounds of formula (I), wherein L 1 , L 2 , L 4 , R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , and s are as defined in the specification. Compounds of formula (I) are EP4 agonists useful in the treatment of glaucoma, neuropathic pain, and related disorders.

  本文公开了式(I)的化合物及使用该化合物的治疗方法，其中L1、L2、L4、R1、R4、R5、R6和s的定义如规范中所述。式(I)的化合物是EP4激动剂，可用于治疗青光眼、神经病性疼痛和相关疾病。
• METHODS, SYSTEMS, AND COMPOSITIONS FOR PROMOTING BONE GROWTH
  申请人：CAYMAN CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20160158413A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to novel bone compositions for locally delivering a therapeutic agent to the site of a bone defect. Therapeutic agents may promote repair of the bone defect and/or treat conditions or disorders such as pain, inflammation, cancer, and infection. The compositions include calcium phosphate cements and a demineralized bone matrix or a collagen sponge. The compositions are useful for implantation in a patient at the site of a bone defect.

  本发明涉及一种新型骨组成物，用于局部向骨缺损部位提供治疗剂。治疗剂可以促进骨缺损的修复和/或治疗疼痛、炎症、癌症和感染等病症或疾病。该组成物包括磷酸钙水泥和脱矿骨基质或胶原海绵。该组成物可用于患者的骨缺损部位植入。