Methyl 2-[[2-(benzylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-(2-iodobenzoyl)amino]pent-4-enoate | 663941-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Methyl 2-[[2-(benzylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-(2-iodobenzoyl)amino]pent-4-enoate
• CAS: 663941-98-8
• 化学式: C₂₈H₂₇IN₂O₄
• 分子量: 582.438
• InChiKey: ZITIVOXEQLGQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[[2-(benzylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-(2-iodobenzoyl)amino]pent-4-enoate 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以98%的产率得到Methyl 2-[2-(benzylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-5-methylidene-1-oxo-3,4-dihydro-2-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  顺序的Ugi / Heck环化策略可轻松构建高度功能化的N杂环支架

  摘要：

  报道了一种新策略，该策略采用Ugi四组分反应和微波辅助分子内Heck环化以顺序方式访问一系列含N的杂环。两步序列以有利的方式从琐碎的起始原料中产生了具有显着分子复杂性的化合物，并具有优异的收率。该路线也适用于固相化学，证明了产生文库的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.147
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基-4-戊烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 2-[[2-(benzylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-(2-iodobenzoyl)amino]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  顺序的Ugi / Heck环化策略可轻松构建高度功能化的N杂环支架

  摘要：

  报道了一种新策略，该策略采用Ugi四组分反应和微波辅助分子内Heck环化以顺序方式访问一系列含N的杂环。两步序列以有利的方式从琐碎的起始原料中产生了具有显着分子复杂性的化合物，并具有优异的收率。该路线也适用于固相化学，证明了产生文库的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.147