| 1397433-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1397433-74-7
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₃
• 分子量: 411.5
• InChiKey: FRHHUSCUUQKMFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-吲哚-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 六氟磷酸银 、 [Pd(COD)Cl(SnCl3)] 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异双金属Pd-Sn催化：吲哚[2,1- b ]噻吩和茚并[2,1- b ]吲哚的铃木串联环封闭序列

  摘要：

  茚并[2,1- b ]噻吩和茚并[1,2- b ]吲哚基序已经在中度至良好的产率从容易获得的取代的硼酸获得，2-溴芳基/乙烯基醛，和亲核试剂如芳烃/杂芳烃其他使用双金属“ Pd-Sn”和AgPF 6的催化组合。正式的三组分偶联涉及Suzuki反应，然后亲核试剂协助串联闭环。还完成了取代杂环稠合的茚，苯并芴和芴的顺序合成。

  DOI：

  10.1021/ol3021995

文献信息

• Heterobimetallic Pd–Sn Catalysis: A Suzuki, Tandem Ring-Closing Sequence toward Indeno[2,1-<i>b</i>]thiophenes and Indeno[2,1-<i>b</i>]indoles
  作者：Debjit Das、Sanjay Pratihar、Sujit Roy

  DOI：10.1021/ol3021995

  日期：2012.9.21

  Indeno[2,1-b]thiophene and indeno[1,2-b]indole motifs have been obtained in moderate to good yields from easily available substituted boronic acids, 2-bromo aryl/vinyl aldehydes, and nucleophiles such as arenes/heteroarenes and others using a catalytic combination of bimetallic “Pd–Sn” and AgPF6. This formal three-component coupling involves a Suzuki reaction followed by nucleophile assisted tandem

  茚并[2,1- b ]噻吩和茚并[1,2- b ]吲哚基序已经在中度至良好的产率从容易获得的取代的硼酸获得，2-溴芳基/乙烯基醛，和亲核试剂如芳烃/杂芳烃其他使用双金属“ Pd-Sn”和AgPF 6的催化组合。正式的三组分偶联涉及Suzuki反应，然后亲核试剂协助串联闭环。还完成了取代杂环稠合的茚，苯并芴和芴的顺序合成。