Ethyl 3-oxo-3-[2-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]anilino]propanoate | 207803-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-oxo-3-[2-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]anilino]propanoate
• CAS: 207803-92-7
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 375.347
• InChiKey: SFLRPJCOSIHBRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-oxo-3-[2-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]anilino]propanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以63%的产率得到ethyl 2-oxo-4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ethyl N-(o-Ethynyl)malonanilide as a Useful Building Block for the Preparation of 3,4-Disubstituted-2(1H)-quinolones, 3,4-Disubstituted- and 2,3,4-Trisubstituted Quinolines

  摘要：

  3,4-二取代的2(1H)-喹诺酮是通过一种基于钯催化的反应过程制备的，该反应利用了易于获得的乙基-N-(邻乙炔基)丙二酰胺与芳基、杂芳基和乙烯基卤化物或乙烯基三氟磺酸盐反应，然后在碱性条件下对生成的偶联衍生物进行环化。研究表明，3,4-二取代的2(1H)-喹诺酮是制备3,4-二取代和2,3,4-三取代喹啉的有用合成中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1656
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Ethyl 3-oxo-3-[2-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]anilino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Ethyl N-(o-Ethynyl)malonanilide as a Useful Building Block for the Preparation of 3,4-Disubstituted-2(1H)-quinolones, 3,4-Disubstituted- and 2,3,4-Trisubstituted Quinolines

  摘要：

  3,4-二取代的2(1H)-喹诺酮是通过一种基于钯催化的反应过程制备的，该反应利用了易于获得的乙基-N-(邻乙炔基)丙二酰胺与芳基、杂芳基和乙烯基卤化物或乙烯基三氟磺酸盐反应，然后在碱性条件下对生成的偶联衍生物进行环化。研究表明，3,4-二取代的2(1H)-喹诺酮是制备3,4-二取代和2,3,4-三取代喹啉的有用合成中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1656