4-(Toluene-4-sulfonylamino)-butyric acid ethyl ester | 85844-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(Toluene-4-sulfonylamino)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoate
• CAS: 85844-72-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S
• mdl: MFCD00196097
• 分子量: 285.364
• InChiKey: LJZKFDVPMKFBAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Toluene-4-sulfonylamino)-butyric acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以76%的产率得到N-(3-hydrazinocarbonyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  带有 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑部分的新型苯磺酰胺的合成、抗 HIV 和抗真菌活性

  摘要：

  通过 4-(4-甲基, 氯代) 反应制备了一系列新型手性和非手性 N-[1-(1,3,4-恶二唑-2基硫基)烷基]-4-甲基/氯/甲氧基苯磺酰胺 5a-l , 甲氧基苯基磺酰氨基) 烷基羧酸酰肼 4a-l 与 CS2 和 KOH。使用 Et3N 和二甲氨基吡啶的新方法合成了另一系列新的二级苯磺酰胺 10a-j 和双苯磺酰胺 11a-j。所有合成的化合物均通过物理、微量分析和光谱数据进行表征。一些合成的化合物在体外筛选了它们的抗 HIV 和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600919074
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}丁酸 在 硫酸 作用下， 生成 4-(Toluene-4-sulfonylamino)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑部分的新型苯磺酰胺的合成、抗 HIV 和抗真菌活性

  摘要：

  通过 4-(4-甲基, 氯代) 反应制备了一系列新型手性和非手性 N-[1-(1,3,4-恶二唑-2基硫基)烷基]-4-甲基/氯/甲氧基苯磺酰胺 5a-l , 甲氧基苯基磺酰氨基) 烷基羧酸酰肼 4a-l 与 CS2 和 KOH。使用 Et3N 和二甲氨基吡啶的新方法合成了另一系列新的二级苯磺酰胺 10a-j 和双苯磺酰胺 11a-j。所有合成的化合物均通过物理、微量分析和光谱数据进行表征。一些合成的化合物在体外筛选了它们的抗 HIV 和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600919074

文献信息

• 吡拉西坦有关物质E的合成方法
  申请人：山东玉满坤生物科技有限公司

  公开号：CN116903485A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明公开了吡拉西坦有关物质E的合成方法，包括：S1.以4‑氨基丁酸为起始原料，制备4‑氨基丁酸乙酯对甲基苯磺酸盐；S2.以S1中制备的原料与对甲苯磺酰氯为起始材料，制备磺胺中间体4‑对甲苯磺酰胺基丁酸乙酯；S3.以S2中制备的原料与氯乙酰胺为原料，制备中间体4‑[N‑对甲苯磺酰基‑N‑(氨甲酰甲基)]氨基丁酸乙酯；S4.将S3中制备的原料进行水解，制备中间体4‑[N‑(9‑芴甲氧基羰基)‑N‑(氨甲酰甲基)]氨基丁酸；S5.将S4中制备的原料经哌啶水解，以得到有关物质E，本发明涉及有机合成技术领域；该吡拉西坦有关物质E的合成方法，通过4‑氨基丁酸为起始原料，单独控制工艺杂质和降解杂质，在每一步工艺中对特定杂质进行去除，以期加强对吡拉西坦的质量控制。