4-(Toluene-4-sulfonylamino)-butyric acid ethyl ester | 85844-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(Toluene-4-sulfonylamino)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoate
• CAS: 85844-72-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S
• mdl: MFCD00196097
• 分子量: 285.364
• InChiKey: LJZKFDVPMKFBAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Toluene-4-sulfonylamino)-butyric acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以76%的产率得到N-(3-hydrazinocarbonyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  带有 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑部分的新型苯磺酰胺的合成、抗 HIV 和抗真菌活性

  摘要：

  通过 4-(4-甲基, 氯代) 反应制备了一系列新型手性和非手性 N-[1-(1,3,4-恶二唑-2基硫基)烷基]-4-甲基/氯/甲氧基苯磺酰胺 5a-l , 甲氧基苯基磺酰氨基) 烷基羧酸酰肼 4a-l 与 CS2 和 KOH。使用 Et3N 和二甲氨基吡啶的新方法合成了另一系列新的二级苯磺酰胺 10a-j 和双苯磺酰胺 11a-j。所有合成的化合物均通过物理、微量分析和光谱数据进行表征。一些合成的化合物在体外筛选了它们的抗 HIV 和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600919074
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}丁酸 在 硫酸 作用下， 生成 4-(Toluene-4-sulfonylamino)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑部分的新型苯磺酰胺的合成、抗 HIV 和抗真菌活性

  摘要：

  通过 4-(4-甲基, 氯代) 反应制备了一系列新型手性和非手性 N-[1-(1,3,4-恶二唑-2基硫基)烷基]-4-甲基/氯/甲氧基苯磺酰胺 5a-l , 甲氧基苯基磺酰氨基) 烷基羧酸酰肼 4a-l 与 CS2 和 KOH。使用 Et3N 和二甲氨基吡啶的新方法合成了另一系列新的二级苯磺酰胺 10a-j 和双苯磺酰胺 11a-j。所有合成的化合物均通过物理、微量分析和光谱数据进行表征。一些合成的化合物在体外筛选了它们的抗 HIV 和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600919074

文献信息

• 吡拉西坦有关物质E的合成方法
  申请人：山东玉满坤生物科技有限公司

  公开号：CN116903485A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明公开了吡拉西坦有关物质E的合成方法，包括：S1.以4‑氨基丁酸为起始原料，制备4‑氨基丁酸乙酯对甲基苯磺酸盐；S2.以S1中制备的原料与对甲苯磺酰氯为起始材料，制备磺胺中间体4‑对甲苯磺酰胺基丁酸乙酯；S3.以S2中制备的原料与氯乙酰胺为原料，制备中间体4‑[N‑对甲苯磺酰基‑N‑(氨甲酰甲基)]氨基丁酸乙酯；S4.将S3中制备的原料进行水解，制备中间体4‑[N‑(9‑芴甲氧基羰基)‑N‑(氨甲酰甲基)]氨基丁酸；S5.将S4中制备的原料经哌啶水解，以得到有关物质E，本发明涉及有机合成技术领域；该吡拉西坦有关物质E的合成方法，通过4‑氨基丁酸为起始原料，单独控制工艺杂质和降解杂质，在每一步工艺中对特定杂质进行去除，以期加强对吡拉西坦的质量控制。
• Synthesis, Anti–HIV, and Antifungal Activity of New Benzensulfonamides Bearing the 2,5-Disubstituted-1,3,4-Oxadiazole Moiety
  作者：Muhammad Zareef、Rashid Iqbal、Najim A. Al-Masoudi、Javid H. Zaidi、Muhammad Arfan、Sohail A. Shahzad

  DOI：10.1080/10426500600919074

  日期：2007.1.1

  and KOH. Another series of new secondary benzenesulfonamides 10a–j and bis-benzenesulfonamides 11a–j have been synthesized by a new approach using Et3N and dimethylaminopyridine. All synthesized compounds were characterized by physical, microanalytical, and spectral data. Some of the synthesized compounds were screened in vitro for their anti–HIV and antifungal activities.

  通过 4-(4-甲基, 氯代) 反应制备了一系列新型手性和非手性 N-[1-(1,3,4-恶二唑-2基硫基)烷基]-4-甲基/氯/甲氧基苯磺酰胺 5a-l , 甲氧基苯基磺酰氨基) 烷基羧酸酰肼 4a-l 与 CS2 和 KOH。使用 Et3N 和二甲氨基吡啶的新方法合成了另一系列新的二级苯磺酰胺 10a-j 和双苯磺酰胺 11a-j。所有合成的化合物均通过物理、微量分析和光谱数据进行表征。一些合成的化合物在体外筛选了它们的抗 HIV 和抗真菌活性。