{4-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]phenyl}amine | 1254938-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]phenyl}amine
• 英文别名: 4-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]aniline
• CAS: 1254938-75-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: XIDMJBQJOQHTCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]phenyl}amine 、 6-acetyl-1,3,7-trimethyllumazine 在 2-picoline borane 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以29%的产率得到6-{1-[4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)phenylamino]ethyl}-1,3,7-trimethyllumazine
  参考文献：
  名称：

  6-乙酰蝶啶还原胺化为 6-N-芳基氨基乙基蝶啶

  摘要：

  摘要 6-乙酰基-7-甲基蝶啶衍生物 2 和 3（lumazine 和蝶呤）分别转化为 6-[1-(芳氨基)乙基]蝶啶衍生物 8 和 7，通过与对位取代的逐步反应，产率良好至中等。使用路易斯酸催化剂通过亚胺中间体生成苯胺，然后用四氢硼酸钠处理。起始乙酰蝶啶的一步还原胺化也在 2-甲基吡啶-硼烷络合物的存在下以令人满意的产率进行。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0046
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-4-(4-nitrobenzyl)-1,3-dioxolane 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到{4-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]phenyl}amine
  参考文献：
  名称：

  New 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6h)-one-derivatives as PDE4 inhibitors

  摘要：

  揭示了具有化学结构式（I）的新的7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮衍生物衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2380890A1

文献信息

• Reductive amination of 6-acetylpteridine to 6-<i>N</i>-arylaminoethylpteridine
  作者：Yasuhiro Kuroda、Kazuhiro Isarai、Shizuaki Murata

  DOI：10.1515/hc-2012-0046

  日期：2012.8.1

  converted to 6-[1-(arylamino)ethyl]pteridine derivatives 8 and 7, respectively, in good to moderate yields by stepwise reactions with p-substituted anilines via imine intermediates using a Lewis acid catalyst followed by treatment with sodium tetrahydroborate. The one-step reductive amination of the starting acetylpteridine also proceeded in the presence of 2-picoline-borane complex in satisfactory yield

  摘要 6-乙酰基-7-甲基蝶啶衍生物 2 和 3（lumazine 和蝶呤）分别转化为 6-[1-(芳氨基)乙基]蝶啶衍生物 8 和 7，通过与对位取代的逐步反应，产率良好至中等。使用路易斯酸催化剂通过亚胺中间体生成苯胺，然后用四氢硼酸钠处理。起始乙酰蝶啶的一步还原胺化也在 2-甲基吡啶-硼烷络合物的存在下以令人满意的产率进行。
• New 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6h)-one-derivatives as PDE4 inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2380890A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  New 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one derivatives derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the phosphodiesterase IV (PDE4).

  揭示了具有化学结构式（I）的新的7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮衍生物衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。