2,2-二甲基己-4-烯酸 | 82898-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二甲基己-4-烯酸
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-hexenoic acid
• 英文别名: 2,2-Dimethylhex-4-enoic acid；2,2-dimethylhex-4-enoic acid
• CAS: 82898-31-5
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: QUMUREQGSRMVFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基己-4-烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2,4-trimethyl-2,3,3a,4-tetrahydro-5H-cyclopenta[a]naphthalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  NaI/PPh3催化光催化脱羧[3+2]和[4+2]烯醛和γ,σ-不饱和N-(酰氧基)邻苯二甲酰亚胺的环化

  摘要：

  通过电子供体 - 受体（EDA）的光活化，自由基介导的脱羧 [3 + 2] 和 [4 + 2] 环化和 γ,σ-不饱和N -（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺的实用和环保策略) 综合体已经开发。多种伯、仲和叔烷基N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHP) 酯可用作合成稠酮的合适底物，无需任何过渡金属催化剂或氧化剂。该协议具有广泛的底物范围、出色的选择性和清洁的反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02858
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethylhex-4-enoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-二甲基己-4-烯酸
  参考文献：
  名称：

  使用异羟肟酸对烯烃进行无金属氧化

  摘要：

  描述了一种自由基介导的无金属烯烃氧胺化方法。该方法利用烯烃加成中脒氧基自由基的独特反应性，使用简单的偶氮二甲酸二异丙酯 (DIAD) 作为自由基陷阱提供一般的双官能化。该协议利用该过程的分子内性质，在所有情况下提供单一区域异构体。环状烯烃的双官能化提供了使用当前方法无法获得的具有高立体选择性的反式氧胺化产物，补充了顺式选择性氧胺化过程。

  DOI：

  10.1021/ja204255e

文献信息

• Metal-Free Oxyaminations of Alkenes Using Hydroxamic Acids
  作者：Valerie A. Schmidt、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/ja204255e

  日期：2011.8.3

  A radical-mediated approach to metal-free alkene oxyamination is described. This method capitalizes on the unique reactivity of the amidoxyl radical in alkene additions to furnish a general difunctionalization using simple diisopropyl azodicarboxylate (DIAD) as a radical trap. This protocol capitalizes on the intramolecular nature of the process, providing single regioisomers in all cases. Difunctionalizations

  描述了一种自由基介导的无金属烯烃氧胺化方法。该方法利用烯烃加成中脒氧基自由基的独特反应性，使用简单的偶氮二甲酸二异丙酯 (DIAD) 作为自由基陷阱提供一般的双官能化。该协议利用该过程的分子内性质，在所有情况下提供单一区域异构体。环状烯烃的双官能化提供了使用当前方法无法获得的具有高立体选择性的反式氧胺化产物，补充了顺式选择性氧胺化过程。
• Intramolecular Additions of Alcohols and Carboxylic Acids to Inert Olefins Catalyzed by Silver(I) Triflate
  作者：Cai-Guang Yang、Nicholas W. Reich、Zhangjie Shi、Chuan He

  DOI：10.1021/ol051065f

  日期：2005.10.1

  [reactions: see text] Intramolecular additions of hydroxyl or carboxyl groups to inert olefins catalyzed by simple silver(I) triflate are described. Good to excellent yields can be obtained for a range of substrates under relatively mild conditions. This reaction represents one of the simplest methods to construct cyclic ethers or lactones.

  [反应：见正文]描述了在简单的三氟甲磺酸银（I）催化下将羟基或羧基分子内加成至惰性烯烃。在相对温和的条件下，对于一定范围的基材，可以获得良好或优异的产量。该反应代表构建环醚或内酯的最简单方法之一。
• GEMCABENE, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：GEMPHIRE THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20180297929A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  This present invention provides gemcabene pharmaceutically acceptable salts having a PSD90 of 35 μm to about 90 μm, methods for purifying crude gemcabene, pharmaceutically acceptable salts of purified gemcabene, pharmaceutical compositions of a gemcabene pharmaceutically acceptable salt and therapeutic and prophylactic methods useful for various conditions, including dyslipidemia.

  这项发明提供了具有35μm至约90μm的PSD90的gemcabene药用可接受盐，用于纯化粗制gemcabene的方法，纯化后的gemcabene的药用可接受盐，gemcabene药用可接受盐���药物组合物，以及用于治疗和预防各种疾病的治疗和预防方法，包括脂质代谢异常。
• Copper-catalysed intramolecular O–H addition to unactivated alkenes
  作者：Luis A. Adrio、Louisa Shuyi Quek、Jason G. Taylor、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.055

  日期：2009.12

  Intramolecular cyclisation of omega-alkenoic acids and alkenols can be achieved using a catalytic amount of Cu(OTf)(2) to afford lactones and cyclic ethers, offering a practical alternative to existing catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 4-AMINO DERIVATIVES OF 5-SUBSTITUTED MYCOPHENOLIC ACID
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0745072A1

  公开（公告）日：1996-12-04