2,2-二甲基对乙氧基氰苄 | 51558-10-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基对乙氧基氰苄
• 英文名称: 2-(4-Ethoxy-phenyl)-2-methyl-propionitrile
• 英文别名: 2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 51558-10-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: RVKMZSDROONVKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

化学性质
本品为固体，不溶于水但可溶于有机溶剂。

用途
2,2-二甲基对乙氧基氰苄是拟除虫菊酯醚菊酯的中间体。

生产方法
其制备方法如下：在三口瓶中加入对乙氧基氰苄、相转移催化剂四丁基溴化铵、氢氧化钾和水，于60℃搅拌下滴加碘甲烷。滴加完毕后，在该温度下回流搅拌直至回流缓慢，然后升温至80～85℃，反应7小时。冷却至室温后用苯萃取，再用稀盐酸和水洗涤萃取液，去除杂质，并将苯蒸去得到2-甲基对乙氧基氰苄。接着与四丁基溴化铵、氢氧化钾水溶液混合，在60℃下搅拌并滴加碘甲烷，滴完后继续搅拌3.5小时，加入氢氧化钾再搅拌5小时，随后再次加入碘甲烷，在相同温度下反应2小时。按上述处理方法可最终得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基对乙氧基氰苄 生成 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  NAKATANI, KIESI;NUMADA, MASARU;INOUEH, NORIO;KODAKA, KEHNDZI;ISII, TSUTOM+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 2-(4-ethoxy-phenyl)-propionitrile 、 苄基三乙基溴化铵 生成 2,2-二甲基对乙氧基氰苄
  参考文献：
  名称：

  NAKATANI, KIESI;NUMADA, MASARU;INOUEH, NORIO;KODAKA, KEHNDZI;ISII, TSUTOM+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAKATANI, KIESI;NUMADA, MASARU;INOUEH, NORIO;KODAKA, KEHNDZI;ISII, TSUTOM+
  作者：NAKATANI, KIESI、NUMADA, MASARU、INOUEH, NORIO、KODAKA, KEHNDZI、ISII, TSUTOM+

  DOI：——

  日期：——
• JPS58131931A
  申请人：——

  公开号：JPS58131931A

  公开（公告）日：1983-08-06
• US4787933A
  申请人：——

  公开号：US4787933A

  公开（公告）日：1988-11-29