(6-hydroxymethylpyridin-2-ylmethyl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 210410-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-hydroxymethylpyridin-2-ylmethyl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: t-butyl (6-hydroxymethylpyridin-2-ylmethyl)-methyl-carbamate；Tert-butyl ((6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate；tert-butyl N-[[6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 210410-10-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: BFQPTYYICBSKRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-hydroxymethylpyridin-2-ylmethyl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到(6-Formyl-pyridin-2-ylmethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶基配体催化氨基酯水解中铜离子之间的聚合和溶剂引发的协同作用

  摘要：

  聚合物（2）和低聚（4，5）由2,6- diaminomethylpyridine和4,4'-二苯基甲烷的重复单元的原料已经合成了与单体单元的数量（Ñ范围从2到29。1）： 1 DMSO /水溶液，这些材料是完全可溶的，并与Cu II离子牢固结合。该络合物在不同程度上催化α-，β-和γ-氨基酸的对硝基苯基酯的水解。仅利用Cu II的聚合物络合物2（Ñ ≥10）是更有效的催化剂比游离的Cu II离子在β-氨基酯的裂解中。当与单体配体（N，N'-苄基）-的Cu II配合物进行比较时，这种增强的反应性在β-丙氨酸对硝基苯酯（β-AlaPNP）的情况下几乎达到两个数量级。仅当达到一定聚合度时（6 < n <10），才在1：1（v / v）DMSO / H 2 O中观察到2,6-氨基甲基吡啶（3）。在1：1（v / v）CH 3 CH 2 OH / H 2 O中，聚合物2（n = 10）的配合物的动力学益处在9：1（v

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1143::aid-ejoc1143>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氟化铵 、 四(三苯基膦)钯 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (6-hydroxymethylpyridin-2-ylmethyl)methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADENOSINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SE LIANT AU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）的药物化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法，特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症。如本文进一步描述的化合物（I）被显示为腺苷A2A受体的调节剂，并表现出抗增殖活性。因此，这些化合物对于治疗增殖性疾病如癌症以及其他与腺苷受体相关的疾病条件包括炎症性疾病、肾脏疾病、糖尿病、血管疾病、肺部疾病或自身免疫疾病是有用的。

  公开号：

  WO2020014332A1

文献信息

• 4-Amino-5-cyanopyrimidine derivatives
  申请人：Kato Masaya

  公开号：US20110009620A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时，本发明还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降低眼内压的药剂或治疗青光眼的药物等，其包含该化合物作为活性成分。
• [EN] 4-AMINO-5-CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINO-5-CYANOPYRIMIDINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005105778A3

  公开（公告）日：2006-10-26
• US7989446B2
  申请人：——

  公开号：US7989446B2

  公开（公告）日：2011-08-02