2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)pentanamide | 83473-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)pentanamide
• CAS: 83473-33-0
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₃
• 分子量: 321.42
• InChiKey: MHLRVZJQKKEENF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  75.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)pentanamide 在 吡啶 、 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 168.58h， 生成 N-[4-[butyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2,6-dimethylphenyl]-2-(diethylamino)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  局部麻醉剂：2-N，N-二烷基氨基酰基-2′-甲基（或2′，6′-二甲基）-4′-丁基氨基苯胺。

  摘要：

  合成了一系列基于利多卡因结构的丁卡因类似物，其具有在二烷基氨基酰基官能团上具有α取代的2'-甲基-（或2'，6'-二甲基）-4-丁基氨基苯胺部分。使用兔角膜反射丧失和脊髓麻醉的方法，发现2'-甲基和2'，6'-二甲基系列中的N-丁基衍生物均具有局部麻醉活性。化合物的活性持续时间大于利多卡因，但小于丁卡因，且剂量水平相当。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710619
• 作为产物：
  描述：

  2-溴戊酸 在 碳酸氢钠 、 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  局部麻醉剂：2-N，N-二烷基氨基酰基-2′-甲基（或2′，6′-二甲基）-4′-丁基氨基苯胺。

  摘要：

  合成了一系列基于利多卡因结构的丁卡因类似物，其具有在二烷基氨基酰基官能团上具有α取代的2'-甲基-（或2'，6'-二甲基）-4-丁基氨基苯胺部分。使用兔角膜反射丧失和脊髓麻醉的方法，发现2'-甲基和2'，6'-二甲基系列中的N-丁基衍生物均具有局部麻醉活性。化合物的活性持续时间大于利多卡因，但小于丁卡因，且剂量水平相当。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710619

文献信息

• FOYE, W. O.;JAN, CHAUR-MING;TAKMAN, B. H., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 6, 680-686
  作者：FOYE, W. O.、JAN, CHAUR-MING、TAKMAN, B. H.

  DOI：——

  日期：——